2023年3月30日 · •tTreg 是胸腺衍生的 Treg 细胞，在 IL-2 和 TCR 信号的影响下从 CD4+ CD25-胸腺前体细胞发育而来，稳定表达高水平 FoxP3 和 Helios。 可以通过调节趋化因子受体和粘附分子来抑制 T 效应细胞向靶器官的迁移。 •pTregs 是外周来源的 Treg 细胞，在 TGF-β 和视黄酸的影响下从外周组织中的初始CD4 + T 细胞发育而来。 表达较低水平 FoxP3 和 Helios，且不太稳定、更具可塑性。 可以通过将细胞表面表达的 TGF-β 递送至初始 T 细胞以产生更多 pTregs来调节 …

2018年7月25日 · 上表中的Foxp3＋Treg抑制机制再详细补充一下，Foxp3 + Tregs可以抑制许多不同类型的效应细胞，并且还可以在多个阶段抑制免疫应答，包括淋巴结中的初始细胞和炎症部位的效应细胞。 确切的机制尚不清楚，但已经提出了许多理论，Foxp3 + Tregs很可能通过细胞接触的方式，竞争性结合抗原递呈细胞（APC）上的刺激配体、结合必需的生长因子（如IL-2）、或将尚未明确的负调控信号直接传递到T细胞或APC。 此外，Tregs也可以通过细胞因子IL-10、IL-35 …

Foxp3 + T-regulatory cells (Tregs) are primarily generated in the thymus (tTreg), but also may be generated extrathymically at peripheral sites (pTreg), or induced in cell culture (iTreg) in the presence of transforming growth factor β (TGFβ).

调节性T细胞（Treg）对维持自身耐受性和免疫细胞稳态至关重要，这在免疫失调多内分泌病肠病x连锁综合征中发生的Treg细胞丢失或丧失功能导致的严重后果得到了证明。 研究还发现Treg细胞（包括Foxp3 + Treg细胞）在调节自身免疫性疾病的免疫反应中发挥了重要作用，包括1型糖尿病、类风湿性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮（SLE）和重症肌无力。 Treg调节性T细胞的分类和命名已经标准化，包括三个主要的Treg种群：（1）胸腺衍生的Treg （tTreg），此前被 …

2020年5月4日 · Naturally arising regulatory CD4 + T (Treg) cells, which specifically express the transcription factor FoxP3 in the nucleus and CD25 and CTLA-4 on the cell surface, are a T-cell subpopulation...

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2018年3月9日 · Regulatory T (Treg) cells play a major role in restraining immune responses to maintain immune homeostasis. Since Treg cells are involved in many aspects of immune...

2025年3月25日 · These so-called tTreg “private” genes were enriched in pathways related to cell motility, T-cell functional specification, and inflammatory responses. Importantly, 163 tTreg “private” genes were significantly less expressed in circulating naïve and memory Tregs, supporting their role in Treg development in the human thymus. 2 Methods

Regulatory T cells (T Reg cells), a specialized T cell lineage, have a pivotal function in the control of self-tolerance and inflammatory responses.

2023年2月2日 · Regulatory T (Treg) cells could be divided into thymus-derived Treg (tTreg) cells and peripherally derived Treg (pTreg) cells, and in vitro induced Treg (iTreg) cells. To date, the functions of tTreg versus pTreg and their relative contributions to maternal-fetal immune tolerance remain insufficiently defined due to a lack of a specific marker ...