2024年12月25日 · UBR1 (Ubiquitin Protein Ligase E3 Component N-Recognin 1) is a Protein Coding gene. Diseases associated with UBR1 include Johanson-Blizzard Syndrome and Hyperlipoproteinemia, Type V. Among its related pathways are Class I MHC mediated antigen processing and presentation and MIF Mediated Glucocorticoid Regulation.

The human gene UBR1 encodes the enzyme ubiquitin-protein ligase E3 component n-recognin 1. [5] [6] The N-end rule pathway is one proteolytic pathway of the ubiquitin system.

2021年11月17日 · Structures of Ubr1 in complex with Ubc2, ubiquitin and two N-degron peptides reveal a Ubc2-binding region and an acceptor ubiquitin-binding loop on Ubr1, providing mechanistic insights into the...

2022年3月14日 · 在2周时间内，持续激活形式Ubr1 突变体的表达能够显著改善肥胖或高脂饮食导致的脂肪肝病，促使小鼠肝脏脂肪含量减少40%以上。 因此，激活Ubr1 可以作为脂肪肝病潜在的治疗策略，能够特异性结合并激活Ubr1的脂溶性小分子有望成为治疗脂肪肝病的特效药。

其中一种单链E3酶名为Ubr1，其介导的 N端降解通路 （N-degron pathway）是史上首个被发现的泛素降解过程。 N端降解通路决定了人体大多数蛋白质的降解速率，而这个通路中的错误会导致错误折叠或受损的蛋白质的积累，进一步导致衰老过程、神经退行性疾病、一些 ...

2025年2月8日 · UBR1 is a prognostic biomarker and therapeutic target associated with immune cell infiltration in gastric cancer. Identification of Ubr1 as an amino acid sensor of steatosis in liver and muscle. Ubr1-induced selective endophagy/autophagy protects against the endosomal and Ca(2+)-induced proteostasis disease stress.

2021年11月18日 · Ubr1是一种从酵母到人类保守的单链E3酶，其介导的N端降解通路（N-degron pathway）是历史上第一个被发现的泛素降解过程（1989年）。Ubr1可以识别含有N端降解子（Arg/N-degron）的底物，并对其进行K48链型特异的快速多聚泛素化修饰，最终促使底物被蛋白 …

2005年11月20日 · UBR1 encodes one of at least four functionally overlapping E3 ubiquitin ligases of the N-end rule pathway, a conserved proteolytic system whose substrates include proteins with destabilizing N ...

2025年1月4日 · UBR1 is a prognostic biomarker and therapeutic target associated with immune cell infiltration in gastric cancer. Yuan W, Han J, Chen C, Qiu Y, Xu Y, Huang Y, Chen Z, Xu A, Sun MYuan W, et al. Aging (Albany NY), 2024 Aug 23. PMID 39181686; Mutations in the human UBR1 gene and the associated phenotypic spectrum.

Ubiquitous expression in thyroid (RPKM 7.4), endometrium (RPKM 6.3) and 25 other tissues. N 端规则途径是泛素系统的一种蛋白水解途径。 由该基因编码的该途径的识别组分与底物蛋白的不稳定 N 末端残基结合，并参与底物连接的多泛素链的形成。 这导致底物蛋白的最终降解。 该记录中描述的蛋白质具有 RING 型锌指和 UBR 型锌指。 该基因的突变与 Johanson-Blizzard 综合症有关。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月] The N-end rule pathway is one proteolytic pathway of the …