UDI Basics | FDA - U.S. Food and Drug Administration
Distinct identification code required by §1271.290 (c) for a human cell, tissue, or cellular and tissue-based product (HCT/P) regulated as a device. The device labeler must provide the UDI …
Unique Device Identification System (UDI System) | FDA
AccessGUDID is a searchable database of device identification information, such as the device identifier on the label, device name, company name, MR safety status, and premarket...
Unique Device Identification (UDI) - Healthcare - GS1
UDI requires the label of devices to bear a globally unique device identifier captured in a data carrier (AIDC), and if applicable, its Human Readable Interpretation (HRI) on the label or the …
一文看懂医疗器械唯一标识（UDI）条码 - 知乎 - 知乎专栏
医疗器械唯一标识（Unique Device Identifier, UDI）是指采用标准在医疗器械产品或包装上附载的，由数字、字母或者符号组成的代码，用于对医疗器械进行唯一性识别，可有效提升医疗器械 …
醫療器材 UDI 貼標指引 - gs1tw.org
醫療器材 udi 貼標指引 GS1 為因應美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration；FDA）的 UDI 規範（Unique Device Identification System Final Rule），其 …
UDI | 医疗器械唯一标识（UDI）详细操作与讲解 - 健康界
企业开通gs1 udi服务平台，可实现在一个平台完成从厂商识别代码申请、udi编码、备案至中国商品信息服务平台及药监局数据库、信息管理、标签设计、打印喷码等udi实施全流程。
医疗器械UDI条码常用数字含义详解 - 知乎 - 知乎专栏
自udi开始实施以来，国内公示认可的udi编码体系有三种，分别是 gs1 、 ma 和 ahm 。以下2种udi编码体系为目前应用较多的两种。 上述两种udi编码体系很好区别，gs1编码结构全部由数 …
2017年3月24日 · A UDI code aims at unambiguous identification of a specific medical device. To ensure a globally standardized and harmonized system, the UDI code must be issued under
Unique Device Identifier - UDI - European Commission - Public …
2024年7月30日 · The unique device identification (UDI) is a unique numeric or alphanumeric code related to a medical device. It allows for a clear and unambiguous identification of specific …
国家UDI码是什么？发码机构有哪些？如何申请？（附查询网站）|医疗器械|UDI…
2023年11月9日 · 官方定义来说，医疗器械唯一标识 (unique device identification，UDI)是指在医疗器械产品或者包装上附载的，由数字、字母或符号组成的代码，具有唯一标志性。 简单来 …
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