2023年3月5日 · 1.血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）≥5倍正常值上限（ULN）； 2.碱性磷酸酶（ALP）≥2×ULN（尤其在伴有γ-谷氨酰转肽酶升高或在排除骨骼原发性病理改变时）； 3.ALT≥3×ULN并且总胆红素（TB）＞2×ULN。 停药后，肝功能指标有所改善；偶尔再次给药，迅速激发肝损伤；肝功能化验等是诊断DILI的重要线索。 三、药物性肝损伤的分级. 目前，国际上通常将DILI的严重程度分为1~5级。 详情见表4。 表4 药物性肝损伤的分级. 注：ALT为血清丙氨 …

2020年10月30日 · alp显著升高（≥4倍uln）常见于大约75%的长期胆汁淤积患者，然而alp轻度升高（≤3倍uln）时，对于判断胆汁淤积缺乏特异性，可见于各种类型的肝病及充血性心力衰竭。

ULN在医学上是upper limitof normal value的缩写，正常值上限的意思。 在医学上不同的情况，都有一定的参考值上限，只要是在这个参考值正常值上限范围内，都属于正常，比如：ALT＞10*ULN ，意思是谷丙转氨酶测定值大于10倍的正常上限值。

1.血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）≥5倍正常值上限（ULN）； 2.碱性磷酸酶（ALP）≥2×ULN（尤其在伴有γ-谷氨酰转肽酶升高或在排除骨骼原发性病理改变时）； 3.ALT≥3×ULN并且总胆红素（TB）＞2×ULN。 停药后，肝功能指标有所改善；偶尔再次给药，迅速激发肝损伤；肝功能化验等是诊断DILI的重要线索。 目前，国际上通常将DILI的严重程度分为1~5级。 详情见表4。 表4 药物性肝损伤的分级. 注：ALT为血清丙氨酸氨基转移酶；ALP为碱性磷酸酶；AST为天冬氨酸 …

2023年7月10日 · 固有型药物性肝损伤是由药物或其代谢产物对肝脏的直接损伤所致，其典型特征是具有剂量依赖性和可预测性、潜伏期较短（数小时至数日）和个体差异较小。 特异质型药物性肝损伤仅在少数人群中发生，与宿主的特定体质相关，通常被认为与用药剂量和时间长短无明确对应关系，其特点是发生率低和不可预测。 间接型药物性肝损伤，其机制不同于传统的固有型或特异质型药物性肝损伤，通常是因其药理作用而间接导致的肝损伤，例如，通过改变机体免疫状态导 …

The Mobile I/O ULN-2 is a best in class FireWire interface that provides 4 inputs and 6 outputs of comprehensive, simultaneous I/O, 24/96kHz A/D/A conversion with two channels of Ultra Low Noise preamps (72dB of gain with an E.I.N. of –130.5dBu), two channels of digital I/O as AES and S/PDIF, balanced send/return path, and individual monitor ...

2024年11月18日 · 药物性肝损伤是患者抗结核治疗过程中最常见的药物不良反应之一，为提高临床医师及结核病防控工作者对抗结核药所致药物性肝损伤（anti-tuberculosis drug-induced liver injury，ATB-DILI）的正确诊断和处理能力，中华医学会结核病学分会于2013年组织相关专家制定了《抗结核药所致药物性肝损伤诊断与处理专家建议》，2019年对该建议进行了更新，形成了《抗结核药所致药物性肝损伤诊治指南（2019年版）》，上述建议和指南的出台对规范我国ATB …

2023年9月11日 · 肝功能分级的标准，主要用于指导肝脏外科手术，目前常用的肝脏功能分级标准，是采用Child分级系统，Child分级的指标包括白蛋白水平、胆红素水平、凝血功能，有无腹水、有无肝性脑病等，根据这样的标准，可以将肝功能分为A、B、C三个级别：1、ChildA级：提示肝脏功能基本正常，可以耐受较大的肝脏手术，手术之后出现肝功能衰竭的风险较小，要根据手术的范围和其他客观指标；2、ChildC级：提示患者肝功能已经进入到肝功能衰竭的表现，患者可 …

意思是正常值上限，ULN=upper limits of normal，它本身不是单位。 例如，转氨酶2倍的ULN就是80，正常是40；转氨酶升高，肝功能表现是不正常。 >2×ULN是标准的几倍呢？ 喔看来是指AST的几倍，你看我的AST严重吗？ 该怎么治疗好呢？ 我怎么看，你说过吗？ 我吃抗结核药就是谷草转氨酶高，其它指标都正常。 高多少？ 检查结果90. 请问还有什么其他问题吗？ 有的说谷草转氨酶再心脏中，有的说谷草损伤比谷丙损伤严重，谷草转氨酶高提示肝损伤在慢慢增重。 当肝脏 …

2023年8月25日 · 固有型DILI是由药物或其代谢产物对肝脏的直接损伤所致，其典型特征是具有剂量依赖性和可预测性、潜伏期较短 (数小时至数日)和个体差异较小。 特异质型DILI仅在少数人群中发生，与宿主的特定体质相关，通常被认为与用药剂量和时间长短无明确对应关系，其特点是发生率低和不可预测。 间接型DILI，其机制不同于传统的固有型或特异质型DILI，通常是因其药理作用而间接导致的肝损伤，例如，通过改变机体免疫状态导致新发肝损伤 (如免疫检查点抑制剂诱 …