
Denaturing Urea Polyacrylamide Gel Electrophoresis (Urea PAGE)
Urea PAGE or denaturing urea polyacrylamide gel electrophoresis employs 6-8 M urea, which denatures secondary DNA or RNA structures and is used for their separation in a polyacrylamide gel matrix based on the molecular weight.
碧云天生物技术-Urea-PAGE凝胶配制试剂盒(RNA专用)(R0218S)
碧云天生产的Urea-PAGE凝胶配制试剂盒(RNA专用),即Urea-PAGE Preparation Kit for RNA,是一种提供了配制用于RNA电泳的尿素聚丙烯酰胺凝胶(Urea-PAGE凝胶)所需的各种试剂的试剂盒。
denaturing PAGE. 1. For a denaturing 10% polyacrylamide gel solution of 40 ml, mix the following: 10X TBE Buffer 4 ml 20% acrylamide/bisacrylamide 10 ml UREA 19.2 g (to 8 M nal concentration) Deionized water to 40 ml 2. Vigorously agitate the solution by magnetic stirring to ensure complete mixing and solving of UREA powder. 3.
技术 | 一文读懂聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) - 知乎专栏
PAGE是一种技术,根据蛋白质等大分子的电泳迁移率(即分析物向相反电荷的电极移动的能力)来分离它们。 在PAGE中,这由分子的电荷、大小(分子量)和形状决定,分析物通过聚丙烯酰胺凝胶中形成的孔隙移动。 与DNA和RNA不同的是,蛋白质的电荷根据所加入的氨基酸而不同,这可能影响它们的运行方式。 氨基酸串也可能形成二级结构,影响它们的表面大小,从而影响它们如何通过孔隙移动。 因此,如果需要更准确地估计蛋白质的大小,有时最好在电泳前将其 …
碧云天生产的Urea-PAGE凝胶配制试剂盒(RNA专用),即Urea-PAGE Preparation Kit for RNA,是一种提供了配制用于RNA电 泳的尿素聚丙烯酰胺凝胶(Urea-PAGE凝胶)所需的各种试剂的试剂盒。
Denaturing Urea Polyacrylamide Gel Electrophoresis (Urea PAGE)
2009年10月29日 · Denaturing urea polyacrylamide gel electrophoresis is used to separate single-stranded DNA or RNA up to a limit of 500 nucleotides. Urea in combination with heat denatures samples and unstructured single strands migrate within the gel matrix according to …
变性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳(尿素PAGE),Journal of Visualized …
尿素page或变性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳采用6-8 m尿素,它可使二级dna或rna结构变性,并用于基于分子量在聚丙烯酰胺凝胶基质中进行分离。 可以使用此方法(1)分离2至500个碱基之间的片段,长度差异小至单个核苷酸。
碧云天生物技术-BeyoGel TBE-Urea PAGE预制胶(20, 15 ... - Beyotime
碧云天的BeyoGel™ TBE-Urea PAGE预制胶(BeyoGel™ TBE-Urea Precast PAGE Gel)是一种使用安全、便捷、高品质的常规尺寸聚丙烯酰胺变性预制凝胶,主要用于20-800个碱基长度的RNA或单链DNA的高分辨率电泳分析或纯化,广泛用于合成寡核苷酸的分析和纯化
尿素聚丙烯酰胺跑核酸和聚丙烯酰胺跑电泳有什么差别? - 知乎
聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE),是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术,可以用于分离蛋白质或寡核苷酸。 凝胶本身为由丙烯酰胺分子交联形成的高分子网状结构,具有分子筛效应。 常用的电泳方式为变性凝胶电泳,指的是在电泳缓冲液、凝胶制备和电泳样品中都加入了变性剂,使得蛋白质或寡核苷酸变性成线性分子,故其在凝胶中的分离仅取决于其分子量大小。 蛋白质的变性剂通常为SDS(即SDS-PAGE),而核酸的变性剂通常为尿素、甲酰胺等。 另外,生 …
Prepare denaturing polyacrylamide gel solution. Use Gibco/BRL apparatus. Use 40% acrylamide stock for DNA/RNA gels. Do not use 30% stock for SDS-PAGE gels. Mix in 50 ml beaker. Heat gently in microwave (~ 15 seconds) to dissolve urea. Syringe filter (0.45 μm) gel mix into sidearm flask and degas for 5-10 minutes.