2024年12月25日 · VCL (Vinculin) is a Protein Coding gene. Diseases associated with VCL include Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, 15 and Cardiomyopathy, Dilated, 1W. Among its related pathways are Signaling downstream of RAS mutants and Response to …

2024年11月7日 · 定义：黏着斑蛋白（Vinculin）是一种细胞内的蛋白质，在细胞与细胞外基质（ECM）之间的黏附连接中发挥关键作用。 它主要定位于黏着斑（focal adhesions），这是细胞与外界环境相互接触并传递机械和化学信号的重要位点。 结构特点：黏着斑蛋白是一种相对较大的蛋白质，其结构包含多个结构域。 它有一个头部结构域和一个尾部结构域，中间是一个富含 α - 螺旋的杆状结构。 头部结构域可以与其他黏附相关蛋白（如整合素）相互作用，而尾部结构域能 …

小鼠黏着斑蛋白（vcl）酶联免疫试剂盒（货号：csb-el025812mo）基于双抗体夹心法原理设计，专为定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆及细胞裂解液中的vcl蛋白水平。

Vinculin is a protein in humans that is encoded by VCL gene. Actin filament (F-actin)-binding protein involved in cell-matrix adhesion and cell-cell adhesion. Regulates cell-surface E-cadherin expression and potentiates mechanosensing by the E-cadherin complex. May also play important roles in cell morphology and locomotion.

癌症中PI3K途径效应子的下游激活是PTEN缺失最重要的标志。然而，PTEN缺失也被证明可以通过依赖PIP3的信号激活多种途径，包括 Ras–MAPK 、 Wnt /β-catenin 、 Notch 、 Hippo途径 。 图1. PTEN抑制PI3K途径和AKT的下游致癌信号。

2025年1月20日 · PTEN plays a central role in this network and interacts with multiple other central nodes, including ERK1/2 and VCL. The network is represented in 2 different ways: organized by subcellular localizations ( A ) and hierarchy of intracellular signaling ( B ).

磷酸酶基因（pten）是迄今发现的第一个具有双特异磷酸酶活性的 抑癌基因,也是继p53基因后另一个较为广泛地与肿瘤发生关系密切的基因.pten蛋白在 细胞生长 、凋亡、粘附、迁移、浸润等方面具有重要作用.

该基因被鉴定为在大量癌症中以高频率发生突变的肿瘤抑制因子。 该基因编码的蛋白质是磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸 3-磷酸酶。 它包含一个类似张力蛋白的结构域以及一个类似于双特异性蛋白酪氨酸磷酸酶的催化结构域。 与大多数蛋白酪氨酸磷酸酶不同，该蛋白优先使磷酸肌醇底物去磷酸化。 它负向调节细胞内磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸的水平，并通过负向调节 Akt /PKB 信号通路发挥抑癌作用。 使用非规范 (CUG) 上游起始位点会产生更长的同种型，以亮氨酸开始翻译，并被认为优 …

2022年11月3日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心高栋团队在 Cancer Cell 杂志上发表题为“ FOXA2 drives lineage plasticity and KIT pathway activation in neuroendocrine prostate cancer ”的研究论文，该研究通过使用 单细胞多组学 分析，发现FOXA2参与了前列腺癌从腺到神经内分泌谱系的转变，Foxa2敲低可诱导腺到神经内分泌转变的逆转。 KIT通路 由FOXA2直接调控，在神经内分泌前列腺癌 (NEPC)中特异性激活。 药物抑制KIT通路可显著抑制小鼠和人NEPC肿瘤生长。

Lumping and Splitting is the process by which ClinGen curation groups determine which disease entity they will use for evaluation. Groups review current disease and/or phenotype assertions (e.g. OMIM MIM phenotypes) and select the included and excluded phenotypes according to current guidelines.