2024年12月25日 · WNT10A (Wnt Family Member 10A) is a Protein Coding gene. Diseases associated with WNT10A include Schopf-Schulz-Passarge Syndrome and Odontoonychodermal Dysplasia. Among its related pathways are ncRNAs involved in Wnt signaling in hepatocellular carcinoma and Wnt Pathway.

2017年6月7日 · Our data identify WNT10A as a critical ligand controlling adult epithelial proliferation and region-specific differentiation, and suggest downstream β-catenin pathway activation as a potential...

Wnt信号传导途径是由配体蛋白质Wnt和膜蛋白受体结合激发的一组信号转导途径。 Wnt 信号通路在动物间存在遗传学上的高度保守性，不同的动物物种间极为相似。1982年，Wnt基因首次在小鼠乳腺癌中发现，由于此基因激活与“小鼠乳腺癌相关病毒”的基因组整合插入有关，因此，当时被命名为Int1（interated1, 整合的意思）基因。 之后的研究表明， Int1基因 在小鼠正常胚胎发育中发挥重要作用，与果蝇的无翅（Wingless）基因是功能相似的同源基因。 研究者将Wingless与Int1 …

Wnt是遗传学领域的首字母缩写，代表“Wingless / Integrated”。 Wnt 信号途径在细胞间呈现两种信号传导方式：胞间交流（旁分泌）或者自体细胞的交流（自分泌）。 Wnt 信号通路 在动物间存在遗传学上的高度 保守性，不同的动物物种间极为相似。 1982年，Wnt基因首次在 小鼠 乳腺癌 中发现，由于此基因激活依赖小鼠乳腺癌相关 病毒基因 的插入，因此，当时被命名为Int1基因。 之后的研究表明，Int1基因在小鼠正常 胚胎发育 中发挥重要作用，与 果蝇 的无翅（Wingless）基 …

Wnt-10a is a protein that in humans is encoded by the WNT10A gene. [5][6][7] The WNT gene family consists of structurally related genes which encode secreted signaling proteins. These proteins have been implicated in oncogenesis and in several developmental processes, including regulation of cell fate and patterning during embryogenesis.

Hypohidrotic ectodermal dysplasia is characterized by a reduced ability to sweat (hypohidrosis), sparse scalp and body hair (hypotrichosis), and several missing teeth (hypodontia) or teeth that are malformed. gene mutations account for about 5 percent of all cases of hypohidrotic ectodermal dysplasia.

2023年2月6日 · WNT10B 是分泌型糖蛋白 WNT 家族的一员，可激活 WNT/β-连环蛋白信号级联以控制增殖、干性、多能性和细胞命运决定。 WNT10B 在许多组织中发挥作用，包括骨骼、脂肪细胞、皮肤、毛发、肌肉、胎盘和免疫系统。 异常的 WNT10B 信号传导会导致多种疾病，例如骨质疏松症、肥胖症、分裂手/足畸形 (SHFM)、纤维化、牙齿异常和癌症。 我们在十年前审查了 WNT10B，在这里我们提供该领域的全面更新。 WNT10B 的新研究已经扩展到更多的组织和 …

Wnt10b is a member of the Wnt ligand gene family that encodes for secreted proteins, which activate the ancient and highly conserved Wnt signalling cascade. The Wnt pathway has been shown to be essential for embryonic development, tissue integrity, and stem cell activity, but if deregulated, also causes disease such as cancer.

Wnt 家族有多个分泌性糖蛋白，这些糖蛋白在动物发育中起重要作用 。 Wnt 信号转导通路的异常激活与多种癌症类型有关。 Wnt 成员可结合 卷曲蛋白家族，并激活多个信号转导通路 。 典型 Wnt/ β-连环蛋白 通路需要属于低密度脂蛋白受体 (LDLR) 家族的蛋白共同受体，如 LRP5 和 LRP6 。 在受到 Wnt 刺激时，LRP6 被 GSK-3 和 CK1 等激酶磷酸化，随后募集 Axin 到膜 。 当没有 Wnt 刺激时，多结构域支架蛋白 Axin1 和 Axin2 负调控 Wnt 信号转导。 Axin1 与 APC 、GSK …

本研究旨在阐明Wnt10b在 OP-ASC 中的潜在分子机制和功能作用，并研究其在逆转 OP-ASC 受损的成骨分化潜力方面的潜在应用。 OP-ASC 和 ASC 是从双侧卵巢切除 (OVX) 的骨质疏松 (OP) 小鼠和正常小鼠的腹股沟脂肪中收获的。 qPCR和WB用于检测OP-ASC和ASC中Wnt10b RNA表达的不同水平。 对OP-ASCs采用慢病毒介导的Wnt10b表达调控，并通过qPCR和WB体外实验检测Wnt信号通路中关键分子和关键成骨因子的表达水平。 使用茜素红染色测定 OP-ASC 的成骨 …