2019年9月9日 · Using glucagon-like peptide-1 (GLP-1) as a model, two new long-lasting GLP-1 analogs (termed XTS1 and XTS2) containing an albumin-binding domain, a protease-cleavable linker and a mutated GLP-1(A8Aib) were designed to demonstrate the sustained release of GLP-1 due to the plasma thrombin (TBN) digestion.

2019年9月27日 · Using glucagon-like peptide-1 (GLP-1) as a model, two new long-lasting GLP-1 analogs (termed XTS1 and XTS2) containing an albumin-binding domain, a protease-cleavable linker and a mutated GLP-1 (A8Aib) were designed to demonstrate the sustained release of GLP-1 due to the plasma thrombin (TBN) digestion.

Here, we designed an improved small albumin-binding polypeptide that can associate with human serum albumin (HSA) and liberate the bioactive peptide. Using glucagon-like peptide-1 (GLP-1) as a model, two new long-lasting GLP-1 analogs (termed XTS1 and XTS2) con

2019年10月18日 · 研究者构建了两个新的多肽 XTS1 和 XTS2，即在 GLP-1（8A8ib）的 N 端通过一个可被凝血酶（TBN）切割的 linker 连接了由 39 个氨基酸组成的白蛋白结合域（Albumin binding domain，ABD），该结合域由两个独立的已知白蛋白结构域 SEQ1 和 SEQ2 组成（图 …

HSA是人体血浆中含量最丰富、结构最稳定的蛋白质，其浓度约为45 mg/ml (0.6 mM)，循环半衰期长达20天。 纳米抗体与HSA结合后（图4），流体力学半径和分子量增加，肾小球过滤减少，体内滞留时间将大大延长；同时借助FcRn介导的再循环作用，半衰期可由数小时延长 ...

代谢通路：hsa系统包含了大量的代谢通路信息，可用于研究代谢通路中基因、蛋白质、代谢产物之间的关系以及代谢通路在生理、疾病等方面的作用。 hsa系统中的代谢通路可通过KEGG PATHWAY进行浏览和查询。

Degradation profiles of XTS1 and XTS2 under incubation in human plasma without (A) or with (B) serum albumin. All data are expressed as mean AE SD (n ¼ 5).

Schematic illustration of peptide design (A); HPLC chromatogram of purified XTS1 (B) and XTS2 (C); mass spectra analysis of (D) XTS1: 8064.77 Da and (E) XTS2: 8065.19 Da. from publication ...

知禾 隆重推出GMP生产重组人血清白蛋白（rHSA），rHSA是利用 基因编辑技术 从毕赤酵母中分离纯化得到的，不含有动物源成分，无任何血源性病毒感染风险，与人血清白蛋白（pHSA）相比，rHSA具有较高的批次均一性和稳定性。 由于该分子具有良好的脂质分布和其他工程属性，因此经过专门优化以提高无动物细胞培养基的性能。 重组人血白蛋白非常适合各种不同的干细胞、原代细胞和生产细胞类型，包括免疫细胞、VERO、间充质干细胞、HEK293、二倍体细胞、CHO …

2019年9月27日 · Using glucagon-like peptide-1 (GLP-1) as a model, two new long-lasting GLP-1 analogs (termed XTS1 and XTS2) containing an albumin-binding domain, a protease-cleavable linker and a mutated GLP-1(A8Aib) were designed to demonstrate the sustained release of GLP-1 due to the plasma thrombin (TBN) digestion.