克氏症候群 （英語： Klinefelter's syndrome）或称 XXY 、 47XXY症候群，俗称 次雄性 症候群，是由於男性有两条或两条以上的 X染色体 所致的疾病。 该疾病的主要特徵為 不育 [1]。 通 …

由于克氏综合征患者（47，XXY）比正常的男性（46，XY）多了一条X染色体，是一种先天性疾病，曾经被大多数医生认为没有治疗价值，不可能获得自己的亲生孩子，然而，随着显微取精手 …

若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的合子就会有额外的X染色体，形成XXY，此额外的X染色体，可来自卵子或精子。

如果一个男性多了一条X染色体，即XXY，就是我们所说的克氏综合征。 Klinefelter综合征 即克氏综合征（简称KS），也称为XXY综合征，是一种遗传疾病。 出生时患有这种遗传性疾病的婴 …

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2025年1月7日 · 众所周知，XXY是克氏综合征，XYY是超雄综合征。 克氏综合征是卵细胞在减数分裂的过程中产生异常，超雄则恰恰相反。 那有没有可能存在一个同时患有克氏综合… 显示 …

2018年7月31日 · 在非梗阻性无精子症患者中排在首位的染色体因素。 通常表现为小睾丸及无精症。 典型克氏征的染色体核型为47，XXY。 过去认为这类患者是不能生育的，需要借助精子库 …

Klinefelter syndrome (KS), also known as 47,XXY, is a chromosome anomaly where a male has an extra X chromosome. [10] . These complications commonly include infertility and small, …

AAKSIS provides support for individuals affected by XXY via 847-566-5992, e-mail, and a network of support groups as well as a bi-annual educational conference.

2024年10月28日 · Klinefelter syndrome is a genetic condition in which a boy is born with an extra X chromosome. Instead of the typical XY chromosomes in men, they have XXY, so this …