克氏症候群（英語： Klinefelter's syndrome ）或称XXY、47XXY症候群，俗称次雄性症候群，是由於男性有两条或两条以上的X染色体所致的疾病。 该疾病的主要特徵為 不育 [ 1 ] 。

常见染色体核型为：47，xxy， 嵌合型：46，xy/47，xxy。 其原因是精子或卵子在生长发育过程中，X染色体不分离所致。 克氏综合征患者由于存在一条额外的X染色体，往往存在男性 性腺功能低下 、雄激素不足、 生精功能受损 等问题。

克氏症候群 （英語： Klinefelter's syndrome）或稱 XXY 、 47XXY症候群，俗稱 次雄性 症候群，是由於男性有兩條或兩條以上的 X染色體 所致的疾病。 該疾病的主要特徵為 不育 [1]。 通常症狀很輕微，甚至許多患者根本不知道他們患有該病。 有些時候症狀會非常顯著，可能會出現肌肉虛弱、身高較矮、 運動協調 差、體毛稀少、 外生殖器 異常、缺乏性慾和嚴重的有 男性女乳症 [2]。 通常在 青春期 時發現克氏症候群的徵狀 [3]。 智力發展通常與一般人無異，但常見有 閱讀障礙 …

截至妊娠6周为止，胚胎都还没有性别，属双性共体。无论性染色体是xx还是xy，人类胎儿都有一对生殖嵴和两副导管，具有形成睾丸或卵巢的双向潜能。 直到第7周，胎儿才开始进行性分化。如果胎儿为xy染色体，y染色体上一个叫做sry的基因就会开始发挥作用。

2024年11月7日 · 比如，有些男性的性染色体是不是xy，而是xxy，被称为“xxy综合征”；或者xyy，这则是“xyy综合征”。 有一些女孩的不是XX，而是XXX。 以上这些基因组合，皆是称之为“染色体疾病”。

47,XXY 也是一种染色体异常，也称为克氏综合征（Klinefelter综合征）。 它是指男性患者携带有额外的 X 染色体，一共有两个 X 染色体和一个 Y 染色体。 XYY综合症和XXY综合症是两种不同的性染色体异常，它们会对个体的身体和生活产生一些影响。

2025年1月7日 · 众所周知，XXY是克氏综合征，XYY是超雄综合征。 克氏综合征是卵细胞在减数分裂的过程中产生异常，超雄则恰恰相反。 那有没有可能存在一个同时患有克氏综合… 当然有。 48 XXYY 核型人通常表现为男性，估计每 18000 到 40000 名男性新生儿中有 1 人核型如此。 1960 年，Sylfest Muldal 与 Charles H. Ockey 描述了一名 48 XXYY 核型的 15 岁智障男孩 [1]。 那之后数十年间，有更多相关研究，例如： 48 XXYY 核型人通常不会被医学描述为这问题谈论 …

2025年3月4日 · XXY syndrome, also known as Klinefelter syndrome (KS), is a genetic condition characterized by the presence of an extra X chromosome (47, XXY). Humans have 22 pairs of numbered chromosomes and one pair of sex chromosomes, resulting in a …

2023年3月29日 · 染色体XXY，在临床上称为克氏综合征，又称为先天性睾丸发育不全。 染色体XXY的意思是性染色体多了一条X染色体，是因为精子在减数分裂的时候，X染色体没有解离，而是随着Y染色体遗传给了下一代。 染色体XXY的孩子出生以后，女性特征会发育过度，乳房过度发育，男性特征发展不是很好，也较容易出现其他身体发育异常的情况，如身体体格细长，多数男性有无精症或者少精症，从而导致不孕症。 大部分需要借助辅助生殖技术助孕，且要遵医嘱给予 …

2024年1月25日 · XXY，又称为克氏综合征（Klinefelter syndrome），是一种常见的男性染色体异常疾病。 患者通常表现为男性生殖器官发育不全、乳房女性化、身材高大、骨骼异常、智能低下等症状。