XYYY syndrome, also known as 48,XYYY, is a chromosomal disorder in which a male has two extra copies of the Y chromosome. The syndrome is exceptionally rare, with only twelve recorded cases. The presentation of the syndrome is heterogeneous, but appears to be more severe than its counterpart XYY syndrome.

XYY综合征 是一種 人類 男性 的 性染色體 疾病，正常的男性性染色體是XY，而XYY三體者多出一條 Y染色體，所以又稱「超雄综合征」（super-male syndrome）。 XYY综合征在男性新生 嬰兒 中的发生率大约1/1000 [1]。 患有XYY综合征的男孩身高往往高于平均水平 [1]。 其智力一般與正常人沒有過大的差別，據抽查統計，82%的智商比年齡相仿的兄弟姐妹稍低但不明顯（约低10~15），9%與年齡相仿的兄弟姐妹智商相同，另外9%智商超過年齡相仿的兄弟姐妹。 以往 …

2024年9月27日 · 超雄综合征（Supermale Syndrome），又称XYY综合征、波利综合征，是一种较为常见的性染色体非整倍数异常。 其于1961年由桑德伯格等首次报告 [1]。 该病患者比正常男性多一条Y染色体，大部分患者性发育正常并有生育能力，可表现为身材高大，有攻击性行为、暴力倾向、学习障碍等，有时还伴躯干畸形，该病在活婴儿中发病率约为1.5/10000 [2]，其尚无有效治疗方法 [1]。 传染性. 该病不会传染 [1]。 发病率. 超雄综合征是一种较为常见的性染色体非整 …

XYYYY综合征 （英语： XYYYY syndrome），是一种罕见的 Y染色体 数目异常疾病。 中度至重度 智能障碍 、言语延迟、肌张力低、巨 脑室 、 脑白质 异常、 脊柱侧弯 、复发性 上呼吸道感染 、 肘 外翻、 尺 桡骨 性愈合，并有面部畸形，包括面部不对称、 宽眼距 （英语：Hypertelorism） 、双侧 低垂耳 （英语：Low-set ears） 、 微颌 （英语：Micrognathism）[1][2]。 有成人患者报告出现 性腺机能减退 和 无精子症，但生殖器在出生时是正常的 [1][3]。 可利用 褪黑素 联合行为疗 …

超雄体综合征（又称：47、XYY综合征）是一种仅影响男性的特殊染色体变异性疾病 [6] [8]。 通常男性有22对常染色体和一对 性染色体。 而超雄体综合征患者会在其基础上又多出来了一条Y染色体 [7]。 这种病症在男性新生儿中的发病率大约1:1000，正常女性是没有Y染色体的，一般情况下，女性婴儿是不存在XYY综合征的 [8]，但大多数男性可以生育 [1] 通常男性有22对常染色体和一对 性染色体。 而超雄体综合征患者会在其基础上又多出来了一条Y染色体 [7]。 这种病症在男性新生 …

XYY syndrome, also known as Jacobs syndrome, is an aneuploid genetic condition in which a male has an extra Y chromosome. [1] . There are usually few symptoms. [2] . These may include being taller than average and an increased risk of learning disabilities. [1][2] The person is generally otherwise normal, including typical rates of fertility. [1]

Xyyy综合征，也称为48 Xyyy ，是一种染色体疾病，其中雄性具有Y染色体的两个额外副本。 该综合征异常罕见，只有十二例病例。 该综合征的表现是异质的，但似乎比其对应的XYY综合征更为严重。

48,XYYY syndrome is a rare Y chromosome number anomaly that affects only males and is characterized by mild-moderate developmental delay (especially speech), normal to mild intellectual disability, large, irregular teeth with poor enamel, tall stature and acne.

XYYYY syndrome, also known as 49,XYYYY, is an exceptionally rare chromosomal disorder in which a male human has three additional copies of the Y chromosome. Only seven non- mosaic cases of the disorder have ever been recorded in the medical literature, as well as five mosaic cases, of which two had more 48,XYYY than 49,XYYYY cells. [1] .

48,XXYY型综合征是由每个男性体细胞内的两条性染色体都有一份多余的拷贝而诱发的，即患者体内有两条X染色体和两条Y染色体。 X染色体上的基因若有多余的拷贝，会影响男性的性功能发育，使得睾丸无法正常发挥功能，降低睾酮素的分泌水平。 许多基因仅仅存在于X与Y染色体上，但是这些基因都位于假常染色体区域，是两条性染色体上所特有的区域。 多余的X与Y染色体上的假常染色体区域上若有多余的基因拷贝，会使得患者出现48,XXYY综合征的某些典型症状，但医 …