Cre-loxP重组是一种特定位点的重组酶技术，可在DNA的特定位点上执行删除、插入、易位及倒位，用该系统可以针对特定的细胞类型或采用特定的外部刺激，对细胞中DNA进行修改。 在真核和原核系统中均适用。 1987年Brian Sauer博士报道了Cre-loxP重组系统可用在有丝分裂和非有丝分裂细胞中操作特定位点的特异性重组，最初用于激活哺乳动物细胞系的基因表达 [3-4]。 随后， Jamey Marth博士实验室的研究人员也证明了，Cre-Lox重组可以用在特定的转基因动物T细胞 …

Cre-loxP 是一种位点特异的基因重组技术，被广泛应用于特异位点的基因敲除、基因插入、基因翻转和基因易位，在真核生物和原核生物中均有广泛应用。

Cre-Lox recombination is a site-specific recombinase technology, used to carry out deletions, insertions, translocations and inversions at specific sites in the DNA of cells. It allows the DNA modification to be targeted to a specific cell type or be triggered by a specific external stimulus.

loxp-cre系统来源于P1噬菌体。Cre（ cyclization recombinase)识别loxp(locusofX(cross)-over inP1)位点后，位于两个loxp位点间的序列发生inversion，deletion 和 translocation。loxp 是34bp的序列，由左右13bp的…

2024年5月29日 · 噬菌体P1是一种感染大肠杆菌的病毒，其基因组中包含了一种名为Cre（Causes Recombination）的重组酶和特定的DNA序列loxP（Locus of crossing over (x) in P1）。 Cre酶是一个由343个氨基酸组成的38kDa蛋白。 loxP位点是一个34个碱基对长的DNA序列，由两个13个碱基对的反向重复序列 和一个8个碱基对的间隔序列组成。 Cre重组酶能够识别并结合loxP位点，诱导位于这两个位点之间的DNA重组。 这一发现最初是为了理解噬菌体在宿主细胞中如何复制 …

General principle of Cre-loxP system. Cre-loxP system is a widely used powerful technology for mammalian gene editing. This system has advantages which is very simple manipulation and do not require additional factors for efficient recombination .

2024年4月29日 · 而且与限制酶相似，能识别特异的DNA序列，即loxP位点，使loxP位点间的基因序列被删除或重组。 LoxP序列 locus of X (cross)-over in P1)，是位于P1噬菌体中长度为34bp的一段序列，由两个13bp的反向回文序列和8bp的中间间隔序列共同组成，反向回文序列是Cre重组酶 …

Cre-loxP重组是一种特定位点的重组酶技术，可以在DNA的特定位点上执行删除、插入、易位以及倒位。 该系统可以针对特定的细胞类型或者采用特定的外部刺激，对细胞中DNA进行改造，在真核和原核系统中都适用。 Cre（Cyclization Recombination Enzyme）：是一种重组酶，最早来源于P1噬菌体，属于λInt 酶超基因家族。 Cre重组酶基因编码区序列全长1029bp，编码38KDa蛋白质,由343个氨基酸组成。 Cre重组酶可以识别特异性的DNA序列称之为loxP的序列，可以对两 …

Cre/loxP重组酶系统，指的是条件性基因打靶、诱导性基因打靶、时空特异性基因打靶策略的技术核心，在新型基因打靶中获得广泛应用，是由Sternberg和Hamilton提出。

2024年10月31日 · loxP（locus of X-overP1）位点长为34bp，包括两个13bp的反向重复序列和一个8bp的间隔区域。其中， 反向重复序列是Cre重组酶的特异性识别位点，而间隔区域决定了loxP的方向 。 Cre-loxP系统诱导基因的重组方式