该研究揭示了人线粒体tRNA反密码子环第37位腺嘌呤N 6-苏氨酰基甲腺苷酸(N 6-Threonylcarbamoyladenosine, t 6 A)修饰的分子机制。 t 6 A修饰是广泛存在于三界生物中，负责解码ANN (N = A, T, G, C)密码子的tRNA 第37位腺嘌呤上的一种化学修饰，调控mRNA翻译的速度与 …

该研究明确人所有的ANN解码tRNA均具有 t6A 修饰，发现 t6A 修饰机器与tRNA Met i的协同进化，首次阐明真核生物KEOPS识别tRNA底物的分子机制，揭示 t6A 修饰是hIleRS识别tRNA Ile 的关键识别元件并进一步阐释了 t6A 修饰在mRNA翻译中的关键作用。 这些研究结果为认识人细胞质tRNA t6A 修饰的分子机制、揭示修饰酶及tRNA突变相关人类疾病的发生机制提供了理论基础。 分子细胞卓越中心博士研究生王金涛与周敬波为本文共同第一作者，周小龙研究员与王恩多研究 …

该研究明确人所有的ANN解码tRNA均具有 t6A 修饰，发现 t6A 修饰机器与tRNA Met i的协同进化，首次阐明真核生物KEOPS识别tRNA底物的分子机制，揭示 t6A 修饰是hIleRS识别tRNA Ile 的关键识别元件并进一步阐释了 t6A 修饰在mRNA翻译中的关键作用。 这些研究结果为认识人细胞质tRNA t6A 修饰的分子机制、揭示修饰酶及tRNA突变相关人类疾病的发生机制提供了理论基础。 分子细胞卓越中心博士研究生王金涛与周敬波为本文共同第一作者，周小龙研究员与王恩多研究 …

2024年12月1日 · In this study, we reconstituted tRNA t 6 A biosynthesis using TsaC, TsaD, TsaB, and TsaE from Aquifex aeolicus and determined crystal structures of apo-form and ADP-bound form of TsaD 2 B 2 tetramer.

该研究首次发现了线粒体tRNA 37位t 6 A修饰缺失会导致mt-tRNA Thr 和mt-tRNA Lys 上m 1 A9，m 2 G10修饰的异常升高及氨基酰化下降；同时发现该修饰的缺失导致其五种底物tRNA会错误地与mRNA配对使翻译精确性下降。这些功能紊乱共同导致线粒体功能和结构的异常。

2024年1月30日 · 该工作揭示了人线粒体转移核糖核酸（tRNA） N6 -苏氨酰基甲腺苷酸（t 6 A）修饰对线粒体基因表达调控的多重作用。 tRNA在细胞内所有核酸分子中含有最多的转录后修饰，这些化学修饰对于稳定tRNA的结构和功能十分重要。 其中，t 6 A修饰高度保守，仅发生在解码ANN（N = A, T, G, C）密码子的tRNA的37位腺嘌呤（t 6 A37）上。 人线粒体tRNA t 6 A37修饰由YRDC与OSGEPL1共同催化完成。 研究团队前期工作已经阐释OSGEPL1催化t 6 A37修饰的 …

2024年5月8日 · KEOPS cooperates with Sua5/YRDC to catalyze the biosynthesis of tRNA N6-threonylcarbamoyladenosine (t6A), an essential modification needed for fitness of cellular organisms. Biochemical and structural characterizations of KEOPSs from archaea, yeast and humans have determined a t6A-catalytic role for Kae1 and auxiliary roles for other subunits.

2020年4月6日 · N 6-Threonylcarbamoyladenosine (t6A) is a universal tRNA modification essential for translational accuracy and fidelity. In human mitochondria, YrdC synthesises an l-threonylcarbamoyl adenylate (TC-AMP) intermediate, and OSGEPL1 transfers the TC-moiety to five tRNAs, including human mitochondrial tR …

2024年5月8日 · 该研究首次发现了线粒体tRNA 37位t6A修饰缺失会导致mt-tRNAThr和mt-tRNALys上m1A9，m2G10修饰的异常升高及氨基酰化下降；同时发现该修饰的缺失导致其五种底物tRNA会错误地与mRNA配对使翻译精确性下降。

2024年1月21日 · 转移核糖核酸（tRNA）在细胞内所有核酸分子中含有最多的转录后修饰，这些化学修饰对于稳定tRNA的结构和功能十分重要。 其中，t6A修饰高度保守，仅发生在解码ANN（N = A, T, G, C）密码子的tRNA的37位腺嘌呤（t6A37）上。