2021年5月13日 · DRP1可以通过不同的方式被激活来驱动哺乳动物的线粒体分裂。 这些方式包括：与线粒体DRP1受体（MFF、MID49、MID51和FIS1）相互作用；DRP1修饰（翻译后修饰）；与肌动蛋白细胞骨架（肌动蛋白丝）或线粒体脂质心磷脂相互作用；以及与各种细胞器接触，包括内质网（ER）、溶酶体和高尔基（以高尔基衍生囊泡的形式）。 目前尚不清楚这些因素是导致单一的分裂途径还是不同的分裂途径。 这些作者利用超分辨率显微镜对线粒体分裂进行了仔细分 …

Our study tests the hypothesis that Drp1/Fis1 interaction is a major driver of sepsis-mediated pathologic fission, leading to mitochondrial dysfunction in the heart.

2023年11月23日 · 线粒体分裂的主要驱动源是动力蛋白相关蛋白 1（Drp1 ），可被蛋白Fis1从胞质转移到线粒体外膜，通过收缩环介导线粒体分裂。 线粒体分裂存在发生在细胞器的中心位置的中区分裂（Midzone division）和发生在线粒体的两端的外围分裂（peripheral division）两种类型，前者与线粒体增殖相关，后者与线粒体自噬相关。 突触活动需要大量的能量,这些能量需要通过糖酵解和线粒体氧化磷酸化的局部三磷酸腺苷 (ATP)合成来满足。 突触功能障碍是抑郁症发生的关 …

2019年6月28日 · 线粒体裂变（mitochondrial fission，有时也译作线粒体分裂）是维持线粒体网络所必需的，并且依赖于一种称为动力蛋白相关蛋白1（dynamin-relatedprotein 1, DRP1，也称为DNM1L）的GTP酶。DRP1形成螺旋寡聚体，包裹线粒体外膜并将其分裂。最近，有人提出DRP1不足以进行线粒体裂变，另一种称为动力蛋白-2（dynamin-2, DNM2, 也称为DYN2）的GTP酶是线粒体分裂复合物的重要组成部分。

2023年7月19日 · Cell stress triggers Drp1 binding to mitochondrial Fis1 and subsequently, mitochondrial fragmentation, ROS production, metabolic collapse, and cell death. Because Drp1 also mediates physiological...

2023年8月7日 · 线粒体分裂的主要驱动源是动力蛋白相关蛋白 1（dynamin-related protein 1，Drp1），它是一种大型的胞质GTP酶，可以从胞质转移到线粒体外膜，通过收缩环介导线粒体分裂。 Drp1通过蛋白Fis1、Mff、MiD49和MiD51被招募到线粒体上。 Drp1-Mff介导的裂变对于维持线粒体质量极为重要，而Drp1-Fis1则介导病理性线粒体裂变。 目前虽已有一种Drp1-Fis1互作的选择性七肽抑制剂——P110，其展现出了良好的体外活性且无明显的体内毒性，但却受制于 …

2023年12月1日 · Mitochondrial fission protein 1 (Fis1) and dynamin-related protein 1 (Drp1) are the only two proteins evolutionarily conserved for mitochondrial fission, and directly interact in Saccharomyces cerevisiae to facilitate membrane scission.

2008年8月22日 · Our findings demonstrate that mitochondria dynamics do not regulate apoptosis activation in C. elegans and reveal distinct roles for drp-1 and fis-2 as mediators of cell-death execution downstream of caspase activation.

2019年2月21日 · Dynamin-1-like protein (DRP-1) and mitochondrial fission 1 protein (FIS-1) are key proteins in the process of mitochondrial fission and have emerged as IL-6-sensitive targets. The purpose of this study was to examine the regulation of DRP-1 and FIS-1 expression by IL-6 and gp130 signaling in myotubes and skeletal muscle.

与MFF和FIS1可以招募DRP1到过氧化物酶体不同，适配器 MiD49/51特异性招募DRP1到线粒体。 MiD51的敲除引起延伸和断裂。 MiD51过表达还会诱导无活性DRP1延伸、簇形成和向线粒体的募集。 最近的一份报告表明，在正常呼吸条件下，MiD51可以结合无活性的DRP1，但在没有核苷酸的情况下，招募的DRP1不能被激活并实现分裂。 当呼吸作用被抑制时，ADP结合MiD51并刺激DRP1螺旋组装、GTP水解和分裂。 这个例子说明了这些适配器对细胞质信号的调节能力。 …