XYY syndrome, also known as Jacobs syndrome, is an aneuploid genetic condition in which a male has an extra Y chromosome. [1] There are usually few symptoms. [2] These may include being taller than average and an increased risk of learning disabilities. [1] [2] The person is generally otherwise normal, including typical rates of fertility. [1]

XYY综合征是一種人類 男性的性染色體 疾病，正常的男性性染色體是XY，而XYY三體者多出一條Y染色體，所以又稱「超雄综合征」（super-male syndrome）。 XYY综合征在男性新生 嬰兒 中的发生率大约1/1000 [ 1 ] 。

2024年9月27日 · 超雄综合征（Supermale Syndrome），又称XYY综合征、波利综合征，是一种较为常见的性染色体非整倍数异常。 其于1961年由桑德伯格等首次报告 [1]。 该病患者比正常男性多一条Y染色体，大部分患者性发育正常并有生育能力，可表现为身材高大，有攻击性行为、暴力倾向、学习障碍等，有时还伴躯干畸形，该病在活婴儿中发病率约为1.5/10000 [2]，其尚无有效治疗方法 [1]。 传染性. 该病不会传染 [1]。 发病率. 超雄综合征是一种较为常见的性染色体非整 …

2024年12月5日 · 47,XYY syndrome (Jacobs syndrome) means you have an extra Y chromosome. It often goes undiagnosed due to a lack of obvious symptoms. But the syndrome is associated with an increased risk of certain diagnoses and physical traits. Treatment mainly addresses any physical, mental health or behavioral issues that develop.

2012年10月3日 · XYY syndrome is a rare chromosomal disorder caused by the presence of an extra Y chromosome. Normally, males have 46 chromosomes including one X and one Y chromosome. Males with XYY syndrome have 47 chromosomes, two of which are Y chromosomes. Most cases of XYY syndrome are due to a …

超雄体综合征（又称：47、xyy综合征）是一种仅影响男性的特殊染色体变异性疾病。 通常男性有22对常染色体和一对性染色体。 而超雄体综合征患者会在其基础上又多出来了一条Y染色体。

2017年6月7日 · XYY syndrome is a genetic condition that occurs when a male has an extra copy of the Y chromosome in each of their cells (XYY). Sometimes, this mutation is only present in some cells. Males...

XYY 综合征是一种性染色体异常，其中男孩出生时带有两条 Y 染色体和一条 X 染色体。 染色体是细胞内包含 DNA 和许多基因的结构。 基因包含确定身体外观和功能的指令。 性染色体决定胎儿的性别是男性还是女性。 一对 X 和 Y 染色体 (XY) 决定性别为男性，一对 X 和 X 染色体 (XX) 决定性别为女性。 每 1,000 名男孩中约有 1 名出生时就有 XYY 综合征。 患有 XYY 综合征的男孩往往很高，并在语言方面有困难。 与家庭中的其他成员相比，智商 (IQ) 常轻度降低。 患者可能会出 …

2024年7月24日 · 超雄综合征是一种 染色体病，由于性染色体数目异常所致的综合征，又被称为47，XYY综合征，即男性在正常22对常染色体和一对性染色体的基础上又多出来了一条Y染色体。 问题发生在父亲精子形成时，第二次减数分裂精子细胞Y染色体不分离，若该精子与卵子结合，胚胎细胞便会有两条Y染色体。 据报道，在男性新生婴儿的发病率是1/500到1/1000。 2.超雄综合征有什么特征？ 李铭臻解释，超雄综合征发病率不低，但目前超八成的患者没有诊断出来，因 …

2024年7月26日 · 超雄综合征，又称为 XYY 综合征，是一种性染色体异常疾病。 初中生物就有讲，正常人有 23 对染色体，包括 22 对常染色体和 1 对性染色体（X 染色体和 Y 染色体）。 通常女性拥有一对 X 染色体（XX），男性拥有一条 X 染色体和一条 Y 染色体（XY）。 但在超雄综合征患者中，会出现一条额外的 Y 染色体，即 XYY。 这种情况是在精子形成过程中染色体分离异常造成的。 这是一个随机性事件，染色体正常的父母，也可能生出 XYY 孩子。 在产前筛查与诊断 …