2019年7月31日 · Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。 Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。 Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。 * Please select Quantity before adding items. • Cancer Cell. 2024 May 13;42 (5):869-884.e9. [Abstract] • …

Rosiglitazone selectively activates chimeras containing the ligand-binding domains (LBDs) of PPARγ over PPARα and PPARδ in a cell-based reporter assay at 10 mM. It induces differentiation of C3H10T1/2 stem cells into adipocytes when used at a concentration of 1 µM.

罗格列酮与吡格列酮是目前我国临床上治疗糖尿病常用的噻唑烷二酮类降血糖药，本品为胰岛素增敏剂，通过增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性，提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效，可明显降低空腹血糖及胰岛素、C肽水平，对餐后血糖和胰岛素亦有降低作用。 但要求患者尚有一定的分泌胰岛素的能力。 临床适用于经饮食控制和锻炼仍不满意的2型糖尿病患者，也可与双胍类或磺脲类合用治疗单用时血糖控制不佳者。 单用，口服初始剂量每 …

罗格列酮与吡格列酮是目前我国临床上治疗糖尿病常用的噻唑烷二酮类降血糖药，本品为胰岛素增敏剂，通过增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性，提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效，可明显降低空腹血糖及胰岛素、C肽水平，对餐后血糖和胰岛素亦有降低作用。 但要求患者尚有一定的分泌胰岛素的能力。 临床适用于经饮食控制和锻炼仍不满意的2型糖尿病患者，也可与双胍类或磺脲类合用治疗单用时血糖控制不佳者。 单用，口服初始剂量每 …

罗格列酮，是一种有机化合物，化学式为C18H19N3O3S，属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，其作用机制与特异性过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体（PPARγ）有关。 通过增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性，提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效，可明显降低空腹血糖及胰岛素和C肽水平，对餐后血糖和胰岛素亦有降低作用。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，罗格列酮在3类致癌物清单中。 [1] 罗格列酮 …

Rosiglitazone (BRL 49653, BRL49653)，也称罗格列酮，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，是选择性的，具有口服活性的PPARγ激动剂，对PPARγ1、PPARγ2和PPARγ的EC50值分别为30 nM、100 nM和60 nM。 Rosiglitazone与PPARγ结合，Kd约为40 nM。 Rosiglitazone也是TRPC5的激活剂 (EC50=30 μM)和TRPM3的抑制剂。 产品性质. CAS号 (CAS NO.) 运输和保存方法. 冰袋运输。 粉末直接保存于-20℃，有效期3年。 建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。 注意事项. 1. …

中文名:罗格列酮,英文名:Rosiglitazone,CAS:122320-73-4,化学式:C18H19N3O3S,分子量:357.43,密度:1.315±0.06 g/cm3 (Predicted),熔点:153-155 C,沸点:585.0±35.0 °C (Predicted),闪点:307.6°C,蒸汽压:1.14E-13mmHg at 25°C,MSDS.

A430705 CAS : [122320-73-4] Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。 Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。

122320-73-4 分子式： c 1 8 h 1 9 n 3 o 3 s 分子量： 357.43 核磁/质谱： 收藏; 品牌 货号 产品规格 ...

2025年2月27日 · 上海阿拉丁生化科技股份有限公司是A股上市公司（（股票代码：688179），专注于科研试剂的研发、生产和销售，已陆续建立多个工厂和研发中心。 作为领军企业，阿拉 …