
Seurat中FindMarker寻找两个cell type差异基因的若干方法 - 简书
ident.2 = ident.2, . cellnames.use = cellnames.use. ) # check normalization method . command = norm.command, value = "normalization.method" ) # 读取相应的数据 . test = test.use %in% DEmethods_counts(), . yes = 'counts', . no = slot.
Seurat包学习笔记(九):Differential expression testing - 知乎
如果要对两组特定的细胞类群执行差异分析,可以设置ident.1和ident.2参数指定两个特定的细胞类群。
单细胞测序分析(六)Seurat寻找marker基因以及细胞鉴定 – 云生信
2024年1月29日 · #寻找细胞群2的标记基因. cluster2.markers <- FindMarkers(pbmc, ident.1 = 2, min.pct = 0.25) 这里输出得行名是基因名,每一列分别是p值,细胞群2与其他细胞群相比平均得差异表达倍数。最后一列是校正后得p值。 使用FindMarkers函数即可寻找指定细胞群的标记基因。
Seurat重要命令汇总 - 简书
2021年6月2日 · 2. Seurat对象交互. 获取细胞和基因名,并计数. colnames(x = pbmc) rownames(x = pbmc) ncol(x = pbmc) nrow(x = pbmc) 设置identity classes(active.ident)
seurat对象中细胞identity的获取、设置与操纵 - 简书
2022年2月10日 · 前两天遇到了一个小问题:初步注释细胞发现,使用RenameIdents后细胞类型的levels与我想要的排序不符。 例如,我实际得到的level为: cancer_cell1 T_cells cancer_cell2 cancer_cell3 B_cells.但是我想要把cancer_cell cluster与免疫细胞的排列成:cancer_cell1 cancer_cell2 cancer_cell3 T_cells B_cells。 搜所了一下,结果方法很简单。 seurat处理identity的函数有. Idents(object, ...) <- value RenameIdents(object, ...) ReorderIdent(object, var, ...)
Ident. 1 vs Ident. 2 in FindMarkers() Function #5127 - GitHub
2021年9月24日 · I had a question regarding the position of ident.1 and ident.2 in the FindMarkers function while performing DEG. To give some context, I have two groups - Control and Disease. Based on this, coul...
Gene expression markers of identity classes — FindMarkers
ident.2. A second identity class for comparison; if NULL, use all other cells for comparison; if an object of class phylo or 'clustertree' is passed to ident.1, must pass a node to find markers for. group.by. Regroup cells into a different identity class prior to performing differential expression (see example); "ident" to use Idents. subset.ident
Seurat包的findmarkers函数只能根据划分好的亚群进行差异分析吗
这个问题有两个解决方案,第一个把已经划分为B细胞群的那些细胞的表达矩阵,重新走seurat流程,看看这个时候它们是否根据有没有表达目的基因来进行分群,如果有,就可以使用 findmarkers函数。 另外一个解决方案,就是人为划分,然后强行走seurat标准流程。 首先看看我们的seurat标准流程,自己去 GEO数据库 下载GSE125616的GSE125616_READ_COUNT_table_lvbo_TE_gencode.txt.gz文件,然后走下面的代码即可: …
单细胞Seurat的FindMarkers函数有人用过吗? - 知乎
根据这些优点, Seurat 推荐使用 SCTransform 做 normalization。 比如,FindMarkers (astrocytes, ident.1 = 'cancer', ident.2 = 'control', test.use = …
这算是不一样吗? - 知乎 - 知乎专栏
ident.2 = "DC",assay = "RNA") 很快就能重复出来 FindMarkers与AverageExpression 两个函数的结果 : p_val avg_logFC pct.1 pct.2 p_val_adj . DC Platelet diff. 如果这样的肉眼去查看,就是粉丝提问的截图,当然是看不出来啊! 会错误的以为,两个函数得到的结果差异很大! 我这里做一个小小的可视化,代码如下: rownames(av)) AverageExpression=av[ids,'diff']) color = "black", shape = 21, size = 3, # Points color, shape and size.
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