47,XYY is not inherited; it usually occurs as a random event during the formation of sperm cells. An incident in chromosome separation during anaphase II (of meiosis II) called nondisjunction …

2024年9月27日 · 超雄综合征（Supermale Syndrome），又称XYY综合征、波利综合征，是一种较为常见的性染色体非整倍数异常。 其于1961年由桑德伯格等首次报告 [1]。 该病患者比正常 …

XYY综合征 是一種 人類 男性 的 性染色體 疾病，正常的男性性染色體是XY，而XYY三體者多出一條 Y染色體，所以又稱「超雄综合征」（super-male syndrome）。 XYY综合征在男性新生 嬰 …

2024年9月10日 · Jacobs syndrome, also known as 47,XYY syndrome, is a rare genetic condition that occurs in about 1 out of 1000 male children; this condition belongs to a group of …

Sciurano等 通过对非嵌合体的无精子症XYY综合征患者的睾丸组织进行分析发现，粗线期精母细胞的绝大部分核型为46，XY，而1/2塞托利细胞核型为47，XYY，但是该类患者却常被临床诊断 …

超雄体综合征（又称：47、xyy综合征）是一种仅影响男性的特殊染色体变异性疾病。 通常男性有22对常染色体和一对性染色体。 而超雄体综合征患者会在其基础上又多出来了一条Y染色体。

2012年10月3日 · A diagnosis of XYY syndrome is made based upon a thorough clinical evaluation, a detailed patient history, and specialized tests (i.e., chromosomal analysis) that …

一对 X 和 Y 染色体 (XY) 决定性别为男性，一对 X 和 X 染色体 (XX) 决定性别为女性。 每 1,000 名男孩中约有 1 名出生时就有 XYY 综合征。 患有 XYY 综合征的男孩往往很高，并在语言方面 …

2022年5月12日 · 確認胎兒是否為47XYY症候群 (XYY syndrome)，於產前可選擇進行染色體相關檢測像是非侵入性 (非侵染色體篩檢等)或侵入性檢測 (絨毛膜、羊水採樣等)，確認胎兒是否 …

2023年3月26日 · 47,XYY综合征，又称为超雄综合征，由于男性多出一条Y染色体导致，是一种比较常见的性染色体数目异常遗传病，其发病率在活产新生男婴儿中为1/1000。 大多染色体 …