This cell line is a suitable transfection host. This line was derived from a primary clear cell adenocarcinoma. The cells display both microvilli and desmosomes, and can be grown in soft agar. (PubMed: 2835539) The cells produce a PTH like peptides that is identical to peptides produced by breast and lung tumors.

786-o细胞（也称为786-0）是一种源自于58岁白人男性患者的原发性肾透明细胞癌的肿瘤细胞。 786-O细胞可以在软琼脂中培养，展现出微绒毛和桥粒的特征。

Allogeneic hematopoietic cell transplantation for metastatic renal cell carcinoma after nonmyeloablative conditioning: toxicity, clinical response, and immunological response to minor histocompatibility antigens.

本细胞的完全培养液可以自行配制，推荐选购碧云天生产的786-o细胞完全培养液(含血清等) (c6029c），该培养液已经添加了优质胎牛血清和所需的添加剂如双抗以及细胞培养所必须的添加剂，可以直接使用，让细胞无须驯化就能正常生长。

男性的原发性透明细胞腺癌。据报道,细胞同时具有微绒�. 和桥粒,可在软琼脂中生长。这些细胞产生一种类似于甲状旁腺素(PTH)的多肽,与乳. 腺和肺肿瘤产生的多肽相同。这些多肽具有与PTH 类似的N末端序列,具有与PTH 类�. 6-O [786-0]细胞�. ul. ivation of human renal cell cancer. I. Establishment of cells . n culture. In Vitro 12: 623-627, 197. . PubMed: 1010528 Williams RD, et al. In vitro . ult. vation of human renal cell canc.

人肾细胞腺癌细胞786-o [786-0]说明书 中国科学院干细胞库编号：scsp-5059 细胞名称：786-o [786-0] 细胞描述：该细胞系来自58 岁高加索男性原发性透明细胞腺癌。细胞同时具有微绒毛 和桥粒，可在软琼脂中生长。这些细胞产生一种类似于肽的pth，与乳腺和肺肿瘤产

肾癌细胞786-O-luc皮下移植肿瘤体积生长曲线图、肿瘤总荧光值增殖曲线图及小鼠体重变化曲线（n=6）。 将细胞以皮下注射的形式接种到7周的C-NKG小鼠体内，并在不同的时间点测量成瘤体积和皮下肿瘤细胞荧光强度。 细胞接种量为5×106/只，数据以Mean±SEM形式呈现。 结果显示786-O-luc在C-NKG容易成瘤。 肿瘤体积预计在接种后39天达到100-200mm3，在接种后70天达到900mm3。 皮下肿瘤细胞荧光强度体内接种第39天肿瘤体积平均值在150mm3左右时达 …

786-O细胞源自一个原发性透明细胞癌。 此细胞有微绒毛和桥粒，能在软琼脂是生长。 此细胞生成的一个PTH样的多肽与乳癌和肺癌中的肽相似。 这个多肽的N端与PTH相似，活性与PTH相似，分子量为6000道尔顿。 Yes, in immunosuppressed hamsters. 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。 不是1个T25瓶传2个10cm皿. a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细 …

786-O: Background: This cell originated from a primary clear cell carcinoma. This cell has microvilli and desmosomes and can grow in soft agar. A PTH like peptide produced by this cell is similar to that in breast cancer and lung cancer.

2018年1月1日 · Human monocytic MDSCs were generated by culturing CD14 + monocytes with 786.O conditioned media. In vitro-generated MDSCs suppressed autologous CD3 + T cell proliferation. Treatment with STAT3, CK2, and GM-CSF inhibitors resulted in reversal of the MDSC phenotype.