They are small (approximately 26 nm in diameter) replication-defective, nonenveloped viruses and have linear single-stranded DNA (ssDNA) genome of approximately 4.8 kilobases (kb). [1][2] Several features make AAV an attractive candidate for creating viral vectors for gene therapy, and for the creation of isogenic human disease models. [3] .

腺相关病毒（Adeno-associated virus，AAV） 是目前发现结构最简单的、无包膜的单链DNA病毒，病毒基因组长约有4.7Kb，属于细小病毒家族。 AAV自身不能复制，必须依赖于其它病毒复制，比如腺病毒、疱疹病毒、杆状病毒，有超过80%的人携带AAV，未发现AAV与任何疾病相关。 重组腺相关病毒 （Recombinant AAV，rAAV） 是经工程改造的AAV载体，它剔除了AAV基因组全部编码蛋白Rep或Cap基因序列，只在两端保留作为包装信号的反式DNA序列（即ITR）。 …

2023年8月18日 · 腺相关病毒（Adeno-associated viruse，AAV）载体是以AAV 基因组为骨架改造而来的基因递送工具。 腺相关病毒属于细小病毒科的低致病性病毒，它的基因组为线性单链DNA，大小约 4.7 kB，在基因组两端分别有一条反向末端重复序列（Inverted terminal repeat，ITR），与病毒基因组高效释放、选择性复制和包装密切相关，基因组编码区有2个开放阅读框，分别编码4种Rep 蛋白和3种Cap 蛋白，它们分别在基因组复制、病毒装配以及包装中 …

近日， Nature子刊 Nature Reviews Drug Discovery 发表了题为：Adeno-associated virus vector as a platform for gene therapy delivery 的综述长文。 针对“腺相关病毒(AAV)载体作为基因治疗递送的平台”展开讨…

Learn about the types of plasmids used to produce AAV in the lab. Addgene’s AAV Guide will teach you about AAV components, serotypes, pseudotyping, and more.

腺相关病毒（Adeno-associatedVirus，AAV）属于细小病毒科（parvoviridae），单链DNA病毒，经过改造的rAAV病毒工具已被广泛的应用在动物水平的基因表达、基因操作和基因治疗。

The AAV genome is a single-stranded DNA of approximately 4.7 kb that comprises two alternatively spliced viral genes enclosed within two symmetric inverted terminal repeats (ITRs): rep, required for the four viral replication proteins, and cap, which encodes the three AAV structural capsid proteins . AAV have been widely used in gene therapy as ...

2025年3月20日 · Development and implementation of AAV gene therapies necessitates better understanding of genome processing in cell types relevant to disease, especially given the stability of episomal AAV ...

5 天之前 · Adeno-associated viral (AAV) vectors are an ideal platform for gene therapy due to their ability to deliver therapeutic cargos safely and effectively across various target organs. Their low ...

AAV 是属于细小病毒科的小型无囊膜 DNA 病毒，于 1965 年首次分离出来，作为猿猴腺病毒 (Ad) 制剂中的污染物。 这些病毒被发现无法有效地感染细胞，除非与辅助病毒（通常是 Ad 或任何类型的疱疹病毒）共同感染，因此它们被命名为“腺相关病毒”，并被分类为依赖病毒属。 由于相互依赖性而长期被认为是有缺陷的病毒，后来对 AAV 的研究反驳了这一理论，并表明它们在宿主细胞中发起潜伏感染，在压力下可以转化为生产性感染。 尽管 AAV 在人类中具有较高的血清阳性 …