基础干货丨一文了解腺相关病毒（AAV） - 知乎专栏
腺相关病毒（Adeno-associated virus，AAV） 是目前发现结构最简单的、无包膜的单链DNA病毒，病毒基因组长约有4.7Kb，属于细小病毒家族。 AAV自身不能复制，必须依赖于其它病毒复 …
基因沉默shRNA载体设计与构建 - 知乎 - 知乎专栏
腺相关病毒 （Adeno-associated Virus, AAV）属于细小病毒科（parvoviridae），是迄今发现的一类结构最简单且无法自主复制的线性单链DNA缺陷型病毒，对分裂的细胞和非分裂细胞均具有 …
Evading and overcoming AAV neutralization in gene therapy
2023年6月1日 · Adeno-associated virus (AAV) is an effective gene therapy vector. However, the humoral immune response to the AAV capsid greatly restricts the treatable population and …
Adeno-associated viral vector-mediated immune responses: Understanding ...
2020年3月1日 · In this review article, we summarize how AAV-mediated immune responses, including pre-existing neutralizing antibodies and innate and adaptive cellular immune …
Adeno-associated virus as a delivery vector for gene therapy of …
2024年4月3日 · Adeno-associated virus (AAV) has emerged as a pivotal delivery tool in clinical gene therapy owing to its minimal pathogenicity and ability to establish long-term gene...
Nature综述：详述基因治疗明星载体腺相关病毒 (AAV) - 知乎
几乎所有天然AAV衣壳都可以在全身给药后有效地转导肝脏。因此，rAAVs提供了一个强大的肝靶向平台来治疗各种疾病，如A型血友病和B型血友病、家族性高胆固醇血症、鸟氨酸转氨甲酰 …
IF=40.5，跟着高分综述深入学习基因治疗递送载体AAV-概念篇
重组腺相关病毒（rAAV）是在非致病野生型AAV基础上改造而成的特异性更强的基因载体，已成为一种治疗各种疾病的工具。 然而，随着rAAV作为治疗手段的广泛使用，需求的增加为现有的 …
AAV Vector Immunogenicity in Humans: A Long Journey to
2020年3月4日 · Gene therapy with adeno-associated virus (AAV) vectors has demonstrated safety and long-term efficacy in a number of trials across target organs, including eye, liver, …
各种腺相关病毒(AAV)血清型及其在基因治疗中的应用 | 派真生物
AAV 是属于细小病毒科的小型无囊膜 DNA 病毒，于 1965 年首次分离出来，作为猿猴腺病毒 (Ad) 制剂中的污染物。 这些病毒被发现无法有效地感染细胞，除非与辅助病毒（通常是 Ad 或任何 …
Adeno-associated virus (AAV) cell entry: structural insights
2022年5月1日 · We find that each AAV capsid variant discovered, engineered, or derived, can reveal, through its unique sequence-encoded phenotype, clues to improving targeting, …
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