The alpha-2A adrenergic receptor (α 2A adrenoceptor), also known as ADRA2A, is an α 2-adrenergic receptor, and also denotes the human gene encoding it. [5]

2024年12月24日 · ADRA2A (Adrenoceptor Alpha 2A) is a Protein Coding gene. Diseases associated with ADRA2A include Lipodystrophy, Familial Partial, Type 8 and Lipodystrophy, Congenital Generalized, Type 1. Among its related pathways are Monoamine GPCRs and GPCR downstream signalling.

2023年6月30日 · 近日，来自比利时布鲁塞尔路德维希癌症研究所的 Benoit J. Van den Eynde 教授团队在国际顶级期刊《nature》上发表了一篇题为“ Tumour immune rejection triggered by activation of α2-adrenergic receptors ”的研究型论文（图1）。 他们发现，α2-肾上腺素能受体 (α2-AR)激动剂在多种免疫活性肿瘤模型中作为单一疗法时具有很强的 抗肿瘤活性，会引起被治疗小鼠肿瘤中浸润性T淋巴细胞增加，骨髓抑制细胞减少，细胞凋亡增加。

α-2-肾上腺素能受体是一种肾上腺素能受体 (用于肾上腺素或肾上腺素) ，可抑制腺苷酸环化酶。 这些受体包括 3 种高度同源的亚型：alpha2A、alpha2B 和 alpha2C。 它们参与调节交感神经和中枢神经系统肾上腺素能神经元的神经递质分子的释放。 交感神经系统通过激活心脏、血管和肾脏中的肾上腺素能受体来调节心血管功能。 对小鼠的研究表明，alpha2A 和 alpha2C 受体亚型是心脏交感神经系统和中枢去甲肾上腺素能神经元释放突触前递质所必需的。 α-2-肾上腺素能受体还通 …

α2-AR激动剂的抗肿瘤作用被α2-AR拮抗剂逆转，并且在Adra2a敲除（编码α2a AR）小鼠中不存在，这表明对宿主细胞而不是肿瘤细胞的靶向作用。 经过治疗的小鼠的肿瘤含有增加的侵入性T淋巴细胞和减少的 髓系抑制细胞 ，这些细胞更容易凋亡。

2023年6月7日 · Here we show that agonists of α2-adrenergic receptors (α2-AR) have very strong anti-tumour activity when used as monotherapies in multiple immunocompetent tumour models, including ICB-resistant...

2017年7月14日 · What is ADRA2A? ADRA2A encodes the α-2A adrenergic receptor, which is a norepinephrine receptor.

2025年2月8日 · ADRA2A is involved in pre- and post-synaptic inhibition of norepinephrine signalling. Inhibition of ADRA2A receptor selectively prevents memory decline without altering beta-amyloid plaque or astrocytosis.

2025年2月8日 · Title: ADRA2A and IRX1 are putative risk genes for Raynaud's phenomenon. The alpha-2A-adrenergic receptor gene polymorphism modulates gray matter structural networks, visual memory, and inhibitory cognitive control in children with …

The ADRA2A gene encodes the main presynaptic inhibitory feedback G protein-coupled receptor regulating norepinephrine release. Activation of ADRA2A inhibits cAMP production and reduces lipolysis in adipocytes (summary by Garg et al., 2016 ).