AMG-562: 一种CD19调节剂、CD3刺激剂药物，由Amgen, Inc. (Amgen, Inc.)公司最早进行研发，目前全球最高研发状态为终止，作用机制: CD19调节剂 (B淋巴细胞抗原CD19调节剂),CD3刺激剂 (T细胞表面糖蛋白CD3复合体刺激剂)，治疗领域: 肿瘤,免疫系统疾病,血液及淋巴系统疾病。

2021年6月17日 · Introduction: AMG 562, a half-life extended (HLE), BiTE ® (bi-specific T cell engager) molecule, simultaneously engages CD19 on B cells and CD3 on T cells triggering T cell-mediated serial lysis of CD19-expressing B cells.

2024年5月31日 · In a preclinical model evaluating the CD3 × CD19 TCE AMG562, a half-life extended version of blinatumomab, a 7-day exposure-free interval reduced T cell exhaustion, fully restored the lytic ...

介绍了 AMG 562 在患有复发性或难治性 (R/R) 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、套细胞淋巴瘤 (MCL) 或滤泡性淋巴瘤 (FL) 的成年患者 (pts) 中的 I 期研究结果。 该研究此后已终止，最终结果在此处提供。 方法： 在活检证实的 DLBCL、FL 或 FL 成人患者中评估 AMG 562 给药后的安全性（主要）、有效性和药代动力学（PK）（次要）结果（IV，q1w 直至疾病进展、不耐受或撤回同意） MCL (NCT03571828)。 该 I 期研究设计为初始剂量探索阶段，随后是剂量扩展阶段，安全 …

2022年2月19日 · The BiTE AMG562 has an added single-chain crystallizable fragment (ScFc) which results in a prolonged half-life . This therapy is currently in phase I trials for patients with DLBCL, MCL, and FL with a target enrollment of 85 patients (NCT03571828).

continuous infusion. The BiTE AMG562 has an added single-chain crystalliz-able fragment (ScFc) which results in a prolonged half-life [24]. This therapy is currently in phase I trials for patients with DLBCL, MCL, and FL with a target enrollment of 85 patients (NCT03571828). AFM11 is a tetravalent TandAb with two binding sites for both CD3 and

Upon administration, anti-CD19/CD3 BiTE antibody AMG 562 binds to both the CD3 antigen on cytotoxic T lymphocytes (CTLs) and the CD19 antigen expressed on malignant B cells. This activates and redirects CTLs to CD19-expressing tumor cells, resulting in …

Upon administration, anti-CD19/CD3 BiTE antibody AMG 562 binds to both the CD3 antigen on cytotoxic T-lymphocytes (CTLs) and the CD19 antigen expressed on malignant B-cells. This activates and redirects CTLs to CD19-expressing tumor cells, resulting in …

AMG-562是由安进研发的一种双特异性抗体，是一种CD19调节剂。 目前该药物最高研发阶段为终止，用于治疗滤泡性淋巴瘤、弥漫性大B-细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤。

2018年6月18日 · 评估 AMG 562 在复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤或滤泡性淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的第 1 期、首次人体开放标签研究. 评估 AMG 562 在患有 DLBCL、MCL 或 FL 的成人受试者中的安全性和耐受性。 估计最大耐受剂量 (MTD) 和/或生物活性剂量（例如，推荐的第 2 阶段剂量 [RP2D]） 本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。 研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。 …