
APOE MICE——动脉粥样硬化模型 - 知乎 - 知乎专栏
为模拟人类的动脉粥样硬化疾病,研究人员常用ApoE (apolipoprotein E, 载脂蛋白E)敲除(ApoE KO)小鼠和Ldlr (low density lipoprotein receptor, 低密度脂蛋白受体)敲除(Ldlr KO)小鼠来制作动物模型。
动脉粥样硬化的常用小鼠模型:APOE和LDLR模型的比较
ldlr-/- 鼠标模型与apoe相比有一些不同。首先,血浆胆固醇主要由ldl 颗粒携带,它会产生更像人的脂质轮廓。其次,与apoe缺乏相比,ldlr缺乏对炎症没有影响。
Seven weeks of Western diet in apolipoprotein-E-deficient mice …
2015年8月11日 · Long term feeding of western diet (WD) in ApoE-LDLR double deficient mice leads, besides steatosis and inflammation, to liver fibrosis, but also to hepatic tumorigenesis 18.
Long-term Western diet fed apolipoprotein E-deficient rats
2018年4月3日 · The most promising characteristics of WD-fed Apoe −/− rats seem to be the more human-like LDL dominated lipid profile, the increase in liver enzymes indicating a potential for developing ...
ApoE KO模型及其药效评价 - GemPharmatech
载脂蛋白e(apoe)是参与脂质代谢和运输的主要血浆脂蛋白。它可作为细胞表面包括低密度脂蛋白受体(ldlr)、极低密度脂蛋白(vldl)受体和乳糜微粒残余受体的配体,介导胆固醇相关代谢。集萃药康利用基因编辑技术在c57bl/6j背景小鼠上构建了apoe敲除小鼠。
Apoe基因敲除小鼠 - 知乎 - 知乎专栏
ApoE是极 低密度脂蛋白 (VLDL) 和高密度脂蛋白 (HDL) 的组成部分,参与胆固醇的运输。 和人的脂蛋白谱相反,小鼠体内HDL较高,而低密度脂蛋白(LDL)含量较低,其胆固醇主要存在于HDL中。 该基因的突变会导致 家族性脂蛋白血症,或III型高血脂蛋白血症 (HLP III)。 而动脉粥样硬化和阿尔茨海默症也与该基因的多态性密切相关。 Apoe基因敲除小鼠表型. 纯合Apoe敲除小鼠缺乏APOE蛋白,小鼠发育正常,但显示总血浆胆固醇水平显着增加和自发性动脉粥样硬化病 …
载脂蛋白E(APOE):阿尔茨海默病治疗的“超级英雄”? - 知乎
在过去三十年里, 载脂蛋白E (Apolipoprotein E, APOE)一直被认为是散发性 阿尔茨海默病 (Alzheimer’s disease, AD)最重要的遗传调控因子,它影响着AD的平均发病年龄和终生患病风险。 因此APOE在AD研究领域近年来无疑是一颗闪耀的 “明星”。 APOE ε4 等位基因可显著增加 AD 患病风险,而 ε2 等位基因相对于最常见的 ε3 等位基因具有保护作用。 但不同种族群体之间效应大小存在很大差异,这可能取决于全球遗传背景、本地遗传背景以及基因-环境相互作用等。
西方饮食喂养的 ApoE 基因敲除雄性小鼠作为非酒精性脂肪性肝炎 …
八周大的雄性 ApoE KO 小鼠被喂食西方饮食 (WD)、高脂肪饮食 (HFD) 或正常食物 (Chow) 7 周。WD 小鼠和 HFD 小鼠的全身脂肪增加了约 2 倍,并且与葡萄糖耐受不良、肝脏甘油三酯、与 Chow 小鼠相比,血浆 ALT 和血浆 AST。
APOE 分型 (APOE Genotype) - 示例报告 - WeGene 微基因 - 专注 …
微基因是一个提供个人基因检测、临床应用研究和科研合作的综合平台,提供祖源溯源,遗传疾病,健康预测,运动基因,营养代谢,药物指南、心理特质、皮肤特性、生活指导等全面数据分析。
ApoE基因E2/E4,表型ApoE3什么意思? - 知乎
载脂蛋白e(apoe)参与机体血脂调节、胆固醇平衡、中枢神经系统受损神经元的修复等,具有重要生理学功能。 APOE基因多态性与冠心病、高脂血症、脑梗塞、阿尔兹海默病等疾病有着密切关系 。