深圳华大基因科技服务有限公司（简称华大科技）- 华大基因（BGI）旗下子公司——肩负集成智慧、催化科技的使命，专注于服务生命科学研究者和搭建全产业链服务网络，致力于成为全球生命科学研究机构的首选合作伙伴。

华大基因测序仪采用先进的 DNBSEQ TM 核心技术，通过仪器气液系统先将 DNA 纳米球 (DNA nanoball, DNB) 泵入到规则阵列载片 (Patterned Array) 并加以固定，然后再将测序模板及测序试剂泵入。 泵入后的测序模板与载片上的 DNB 的接头互补杂交，在DNA聚合酶的催化下，测序模板与测序试剂中的带荧光标记的探针相结合。 接下来，通过激发荧光基团发光，不同荧光基团所发射的光信号被仪器相机采集，经过处理后可转换成数字信号，传输到计算机进行再次处理，最终获 …

大家好，今天的One PIC系列为大家带来 BGISEQ /MGISEQ 普通 gDNA文库 制备流程和测序原理图解，因为图片较多，所以针对文库构建部分的图解，可直接观看下方视频，也可以将所有图片下载后做成PPT观看。 1.接头结构介绍. 2.文库构建：先获得待测片段，并完成末端补平，加A. 2.1文库构建： PCR扩增，图片只展示正链文库的扩增结果。 2.2文库构建：得到正链PCR产物文库。 2.3文库构建：加入夹板引物和DNA连接酶，环化其中1条链。 3.测序原理：荧光信号采集单元 …

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2023年9月3日 · 目前，高通量测序主要以 二代测序 为主，而国内主流的二代测序平台有Illumina和华大BGI。 今天小编从测序原理及应用表现上谈谈两个平台的差异。 测序原理. 二代测序（NGS）主要分为三个步骤，分别为文库制备，扩增和测序。 文库制备阶段，首先需要将总的DNA或RNA片段化，将统一的接头序列连接到每一个片段末端。 这些接头包含独特的信息，可以在同一个反应中区分不同的样本，同时接头中又包含通用引物，因此单个PCR反应可以扩增所 …

基于华大智造独有的 DNBSEQ™技术，DNBSEQ-T7全面升级生化、流体及光学系统，并推出了高通量测序试剂套装V3.0，24小时内产出数据量可高达7 Tb，广泛适用于全基因组测序、全基因组甲基化测序、超深度外显子组测序表观基因组测序、转录组测序、时空组学测序和肿瘤Panel等大型测序项目。 * 有效读取的最大数量基于内部标准文库的测序。 实际输出可能因样品类型和库制备方法而异。 * Q30以上的基数百分比是整个运行中内部标准文库的平均值。 实际性能受样品类 …

基础数据：从测序数据生成的基因丰度表、物种丰度表和功能丰度表被称为基础数据，基础数据是 Dr.Tom 系统分析的基础。 基础数据随 Clean Data 一起交付。 分析方案：基础数据到最终的结果，需要您填写并确认样品名称、比较组、物种筛选规则等信息，这些信息称为分析方案。 分析和可视化：针对基础数据进行的统计学分析，如样品之间物种组成、群落功能的差异等，称为分析，对应的结果称为分析结果；将分析结果以图片的形式展现称为可视化，对应的结果称为可视化结 …

在选择转录组测序平台时，Illumina平台和华大基因（BGI/MGI）平台都是市场上的主流选择。以下是两个平台的主要区别和特点： 1. 市场占有率和技术成熟度： - Illumina平台是全球最大的基因测序制造商，市场占有率超过70%。

Automatic PVS1 interpretation (AutoPVS1) is an automatic classification tool developed by BGI Genomics to support PVS1 interpretation of null variants. AutoPVS1 is based on the recommendations outlined by ClinGen’s SVI Working Group, which consists of two steps.

bgi 產品目錄冊; 生育健康 選單切換按鈕. nifty® 無創產前基因檢測; nifty pro™ 無創產前基因檢測; nifty® mono 無創產前基因檢測; nifty® 供應診所名單; vista™ 遺傳病基因檢測; vista™ 染色體測序; vista™ pgt-a (胚胎植入前) 基因檢測; vista™ 地中海貧血基因檢測; nova ...