
1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 (BINAP) | 98327-87-8 - ChemicalBook
1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦,常用缩写binap,用于不对称氢化催化,羰基还原;钯催化芳基胺偶联反应的配体,用于制备去甲基硫代秋水仙碱;与cu(ii) 联合使用催化芳基磺酰胺加成反应生成苯乙烯和烯烃;用于钯催化的三联吡啶胺化反应。
BINAP - Wikipedia
BINAP (2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl) is an organophosphorus compound. This chiral diphosphine ligand is widely used in asymmetric synthesis . It consists of a pair of 2-diphenylphosphino naphthyl groups linked at the 1 and 1′ positions.
BINAP - 维基百科,自由的百科全书
binap与铑共轭的试剂为一种广泛使用的化学选择性氢化催化剂。 BINOL可与 氯代二苯基膦 ( 英语 : Chlorodiphenylphosphine ) 反应得到磷酸和二苯基-[1,1'-联萘]-2-2'-二醇酯(BINAPO)。
BINAP_化工百科 - ChemBK
BINAP 询问 1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦(racemic-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl) CAS: 98327-87-8 化学式: C44H32P2
1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 (BINAP) CAS#: 98327-87-8 - ChemicalBook
1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 (binap)的用途 1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦简称binap。其可用作手性配体,广泛的应用于不对称合成。它由一对2-二苯基膦萘基连接1和1'位(图1)所组成。该c2-对称框架不存在手性原子(参见轴向手性)。
一种诺奖级配体,折射出不对称催化氢化的发展史 - 搜狐
2021年5月23日 · 1974年,他与日本分子科学研究所(Institute for Molecular Science)的Hidemasa Takaya先生合作,设想构建一种新型结构的双齿膦配体—— BINAP,这种配体同样具有 C 2 对称结构,由于联萘本身存在阻转异构,可产生轴手性,因而BINAP具有两种不同的立体构型 …
2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl | C44H32P2
2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl | C44H32P2 | CID 634876 - structure, chemical names, physical and chemical properties, classification, patents, literature ...
常见手性双膦配体----BINAP_催化_反应_Chem - 搜狐
2024年10月23日 · 随后BINAP和各种金属(Ru,Pd,Ag,Rh,Ir,Au)配合的催化剂不断用于各种反应。 不对称氢化反应还原醛酮和烯烃,作为膦配体用于 Buchwald-Hartwig反应,不对称Micheal加成反应,不对称环加成反应,不对称Aldol反应等等。
rac-BINAP 97 98327-87-8 - MilliporeSigma
rac-BINAP 97%; CAS Number: 98327-87-8; Synonyms: (±)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene,2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene,(±)-BINAP ...
1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 (BINAP)的结构特性与催化应用
2024年7月4日 · 1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 (BINAP)是一种十分常见的双膦配体,它是由日本Ryoji Noyori教授发展的一类联萘骨架的双膦配体,它可与多种过渡金属发生配位反应,可用于催化多种有机转化反应包括Suzuki偶联反应,迈克尔加成反应,氢化反应,羰基还原反应等等,在基础 ...