Ultrastructural investigation of autophagy induction in L. m.-infected BMDM with TEM. Methods: BMDM from BALB/c mice were infected with L. m. promastigotes for (e, f, i, j, m, n) 1 h and (g,...

2015年7月31日 · Transmission electron microscopy (TEM) and electron tomography were used to investigate the ultrastructure of BMDM and the intracellular parasites. Affymetrix® chip analyses were conducted to identify autophagy-related messenger …

2018年5月1日 · In this study, we found that treatment of macrophage cell line (RAW) or primary mouse bone marrow-derived macrophages (BMDM) with TiO 2 NPs had marginal effects on cell viability but caused mitochondrial dysfunction and upregulated inflammation.

作者观察到，用细胞因子刺激培养物中的骨髓源性巨噬细胞 (bmdm) 诱导 m1 或 m2 极化，显示出明显不同的细胞形态。添加 lps 和 ifn-γ 会刺激 m1 极化，导致细胞在刺激后 24 小时内变平成圆形、煎饼状。相反，添加刺激 m2 极化的 il-4 和 il-13 会导致细胞伸长（图 1a）。

做个一个月BMDM，提了3次，讲一下我的心得. 1，每只小鼠大概能提10的7次方细胞（裂完红），我每个六孔板种5x10的5次方左右细胞，20ng/ml M-CSF诱导一周成功，然后分别M1/M2极化1天，上机。流式检测巨噬细胞纯度98%以上（CD11b，F4/80）。

2024年7月11日 · 此外，使用透射电子显微镜（TEM）评估了线粒体的形态，还发现与其他组相比，siDrp1组的BMDM表现出线粒体减少但线粒体长度增加（图2G和H）。 鉴于 Tgfβ1、Pdgfα、Chi3l1、Tnfα、IL1β 和 Ccn2 显著参与 PF，在进一步的实验中，验证了 Drp1 是否调控这些纤维化 …

Our proteomic study showed that treatment of macrophages with TiO2 NPs led to significant re-organization of ce... ... study the cytotoxicity of TiO 2 NPs for macrophages, we exposed different...

Department of Microbiology and Cell Biology, Montana State University, Bozeman, Montana, USA. Department of Molecular Cell Biology, University of California Merced, Merced, California, USA. 免疫学领域无疑受益于体外使用细胞系进行免疫学研究；然而，由于许多细胞系的“不朽”性质，它们并不总是最好的...

为便于各位老师对巨噬细胞功能及外界影响等方面进行体外研究，本文总结了常见的4种不同来源巨噬细胞的体外计划诱导方案。 图1. 巨噬细胞的极化及M1和M2巨噬细胞的特异性功能. 实验前准备. 1. 细胞诱导因子 2. 消化酶3. 无菌PBS4. 培养基、血清5. 流式抗体. 一、 THP-1细胞 的极化. 1) THP-1细胞铺板，将佛波酯 PMA （100 ng/ml）加入完全培养基中，诱导其向巨噬细胞的成熟； 2) 48小时后THP-1细胞成熟为巨噬细胞，外观圆形高折光，从悬浮状态快速变成贴壁状态； 3) …

原代骨髓来源的巨噬细胞 BMDM 提取与诱导 小 鼠 骨 髓 来 源 的 巨 噬 细 胞 （ Bone marrow-derived macrophages, BMDM）。 它最大的优点在于它是原代细胞，其性状和功能更贴近与 小鼠机体本身的巨噬细胞，被广大研究人员充分肯定并接受。