人源cd34 +造血干细胞的m-nsg小鼠可以重建多谱系的人类免疫细胞，是进行肿瘤免疫和传染病研究的有效模型。

与hPBMC型不同，将HSC（CD34+）接种B-NDG免疫缺陷小鼠体内，会使HSC发育成包括T、B、NK细胞（见图6 [6]，从而建立了人的固有免疫系统和淋巴细胞，这种形势下通常不会发生GVHD，小鼠的生存期较长 [2]。 图6. 流式分析统计，CD34+细胞重建B-NDG小鼠免疫系统后，人源细胞随时间的分化趋势 [6]。 那么拿到HSC（CD34+）型的模式小鼠又能做些什么呢？ 下面我们来看一组数据，如图7所示，在B-NDG小鼠上进行CD34+免疫重建，静脉注射5×105 Raji-Fluc …

CD34+、Jurkat、K562、NK-92、Raji、SC-1和THP-1。(B)可选的基因表达载体导入方法以及影响实验 的不同因素。 A B 免疫细胞转染方案 利用Invitrogen Neon转染系统实现免疫细胞研究

下面我们来看一组数据，如图所示，在B-NDG小鼠上进行CD34+免疫重建，静脉注射5×105 Raji-Fluc细胞，5天后再给小鼠静脉注射人源PD-1抗体，2天后可见抗体对肿瘤细胞有明显的抑制作用。

移植cd34+的人类脐带血细胞重建人类造血系统的人源化小鼠，定植于小鼠骨髓，并不断地稳定地产生各类人源的造血细胞、免疫细胞，利用人类免疫系统评价各类免疫疗法。

2018年7月17日 · 基于B-NDG^®小鼠CD34+免疫重建模型及 CDX淋巴癌药效实验. 在B-NDG^®小鼠上重建CD34+T细胞，静脉注射5 × 105 Raji-Fluc细胞，5天后再给小鼠静脉注射人源PD-1抗体，2天后可见抗体对肿瘤细胞有明显的抑制作用。

CD34是一种高度糖基化的细胞表面抗原，优先并广泛地表达于人类及其他哺乳动物造血干/祖细胞（hematopoietic stem and progenitor cells，HSPC）表面，属于 唾液粘蛋白家族 （Sialomucin）。 随着研究的深入，科研人员发现CD34也标记多种组织的常驻祖细胞，包括血液、基质/纤维/脂肪细胞祖细胞 (FAPs)、骨骼肌、皮肤 (角化细胞)、内皮和真皮上皮等。 此外，CD34在成熟的血管内皮细胞上也广泛表达。 CD34的分子结构.

CD34表面抗原表达在早期淋巴造血干细胞和祖细胞上，在成熟血细胞不表达，在大多数的实体瘤上也不表达。 CD34+细胞的阳性选择能从移植物中除去任何不想要的细胞并且具有特异性强和方便的优点。 CD34+细胞在不同来源的造血组织细胞中占的百分比不同，在外周血中不到0。 5%但在动员之后可以增加到1-5%，然而在骨髓单个核细胞中的平均数为1。 5%。 在脐血中，是0。 5-2。 5%。 在过去的十几年里，一些技术用于CD34+细胞的富集。 所有的这些技术都依赖于对这些 …

2004年1月5日 · Here we show that the presumed “THP-1” monocytic cells used in these studies are instead Raji B cells. Moreover, we demonstrate that true THP-1 cells do not support DC-SIGN-mediated HIV-1 transmission, whereas human B cell lines efficiently enhance this process.

Raji cells are a human B lymphoblastoid cell line originally derived from a patient with Burkitt lymphoma. Raji cells have cell surface receptors for complement components C1q, C3b, C3bi, and C3d, but lack surface Ig; and their cell surface Fc IgG receptors are either of low affinity or few in number and do not interfere with the RIA.