克雅二氏病 - 维基百科，自由的百科全书
克罗伊茨费尔特-雅各布病 （英語： Creutzfeldt-Jakob disease， 縮寫： CJD），或稱 庫賈氏症 、 克-雅氏症 、 克-雅氏病 、 克雅二氏症 、 克雅二氏病 、 庫雅氏症 、 克雅氏症 、 克雅氏 …
克雅病(CJD) - 神经系统疾病 - MSD诊疗手册专业版
克雅病（cjd）是最常见的人类朊病毒病；散发型约占85%。 获得性cjd，占cjd病例的1％以下，可能是由于食用了朊病毒污染的牛肉（在变异型cjd [vcjd]中）所致，或可通过医源性处置获得( …
宣武医院卢洁/武力勇教授团队揭示克雅病类淋巴功能损害新机制
2024年12月24日 · 通过非侵入性扩散张量成像沿血管周围通道（dti-alps）指数技术，首次系统评估了cjd患者及基因携带者的类淋巴功能，发现cjd患者的dti-alps指数显著低于健康对照组，且 …
最新发布！克-雅病中国诊断指南2021 - 海默医学
克-雅病（cjd）是一种罕见的致命性中枢神经系统退行性疾病。 克-雅病临床早期症状不典型，症状多样且异质性较大，给该病早期识别和诊断带来了很大困难。
朊蛋白病：Creutzfeldt-Jakob脑病 - MediX
克-雅脑病 (Creutzfeldt-Jakob disease， CJD)是指由朊蛋白感染而表现为精神障碍、 痴呆、 帕金森样表现、 共济失调、 肌阵挛、 肌肉萎缩等的慢性、 进展性疾病， 又称为皮质-纹状体-脊髓 …
克-雅病中国诊断指南2021 - 中华神经科杂志 - Yiigle.com
克-雅病（Creutzfeldt-Jakob disease），既往又称为亚急性海绵状脑病或皮质-纹状体-脊髓变性，是一种罕见的致命性中枢神经系统退行性疾病。1920年和1921年分别由Creutzfeldt和Jakob …
Creutzfeldt-Jakob病不同类型的特点 - 中华神经科杂志
按世界卫生组织要求,中国卫生部及国家疾病控制中心决定自2003年起对Creutzfeldt-Jakob病(CJD)进行全国性监测,这也是对非法定传染病惟一实行全国性监测的疾病.CJD是人朊蛋白病中 …
克雅病诊治-期刊-万方数据知识服务平台
克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)是最常见的人传染性海绵状脑病(tranmissible spongiform encaphalopathies,TSE),后者又称人朊蛋白病(prion disease),是一类少见的、致死性、亚急性 …
CJD_CJD的病因病机、临床表现、病理、诊断、治疗_医学百科
家族性CJD则为PrP基因突变，即自体PrP c 自发的发生 结构改变，从而产生大量PrP SC ，导致中枢神经系统 变性。而散发性CJD可能为体细胞 突变的结果。 这种异常朊蛋白在体内沉积可受 …
Creutzfeldt-Jakob病的症狀和治療【 小A醫學百科 - lifepedia
皮質-紋體-脊髓變性 (CJD)是一種可傳播的致命性中樞神經系統疾病，以快速進行性癡呆及大腦皮質、基底節和脊髓局灶性病變為特征。 本病致病性朊蛋白根據結構不同分四種亞型：1型和2 …
- 某些结果已被删除