Ionis的第2.5代反义寡核苷酸药物 - TiPLab
cEt技术是Ionis目前最先进的反义技术之一，用于生产下一代ASO分子，称之为Generation 2.5。 得益于cEt更高的效力， 使用cEt技术开发的药物能够作用于更广泛的组织靶标 。
Alternative syntheses of (S)-cEt-BNA: a key constrained ... - PubMed
2014年12月5日 · Approaches to the synthesis of the constrained 5-methyluracil nucleoside (S)-cEt-BNA, a key "gapmer" unit in a number of biologically relevant antisense oligonucleotides, …
Alternative Syntheses of (S)-cEt-BNA: A Key Constrained …
Approaches to the synthesis of the constrained 5-methyluracil nucleoside (S)-cEt-BNA, a key “gapmer” unit in a number of biologically relevant antisense oligonucleotides, are described …
Structure and Nuclease Resistance of 2′,4′-Constrained 2′-O ...
The central A5pU*6:A15pU*16 base-pair step viewed into the minor groove of the (A) (R)-cEt BNA, (B) (S)-cEt BNA, and (C) (S)-cMOE BNA duplex crystal structures. Carbon, oxygen, …
CMC and regulatory aspects of oligonucleotide therapeutics
2022年1月1日 · A BNA analog, which has been successfully applied to generation 2.5 therapeutic ASOs is (S)-cEt BNA (cEt), where cEt-moieties are mixed into the 2′-O-MOE flanks of an MOE …
3UKC: (S)-cEt-BNA decamer structure - RCSB PDB
2011年11月9日 · Crystal structures of DNAs with cMOE or cEt BNA residues reveal their conformational preferences. Comparisons with MOE and LNA structures allow insights into …
反义寡核苷酸药动学研究进展_药物 - 搜狐
2019年1月30日 · 两 侧经MOE、锁核酸( locked nucleic acid，LNA) 或者桥 基核酸( 2-O-Et-2'4'-briged nucleic acid，cEt) 修饰。 此种药物形式不仅提高靶向亲和性及核酸酶的抗 性，其 …
siRNA化学修饰的专利保护—序 - TiPLab
1998 年，Andrew Fire 和 Craig Mello 发表了一篇开创性的论文，将双链 RNA （dsRNA） 引入秀丽隐杆线虫后，可以通过 转录后基因沉默 （post-transcriptional gene silencing，PTGS） 抑 …
TiPLab - siRNA化学修饰技术的专利保护
2022年7月1日 · 另一种LNA的甲基化类似物(S)-cEt-BNA是由Ionis开发，其相关专利家族为PCT/US2007/061183，保护范围涵盖了cEt单体、不同形式的cEt修饰的寡核苷酸以及cEt的制 …
cEt-BNA锁核苷-产品中心-江苏申基生物科技有限公司
cEt-BNA. Other单体. GalNAc. 磷试剂. Succinates. 核苷. 修饰性核苷. 2'-F核苷. 2'-O-Me核苷. 2'-O-MOE核苷. 2'-O-炔丙基核苷. 氨基修饰核苷. 异核苷. LNA锁核苷 . 2'-FANA核苷. 卤代核苷. 脱 …