组织蛋白酶D (cathepsin D，CTSD/CathD/CATD)是一种溶酶体天冬氨酸蛋白酶，在溶酶体中消化废弃的蛋白质以维持细胞的健康状态，CTSD在不同的生理和病理条件下还具有促凋亡和促增殖的双重功能，即以成熟形式（m-CTSD）进入胞浆，引起细胞凋亡，以酶原形式（pro-CTSD）分泌到细胞外，促进细胞增殖。...

组织蛋白酶B（CTSB） 是溶酶体内半胱氨酸蛋白水解酶，其催化作用由Cys ，His 实现，易被巯基试剂抑制，又称巯基酶，属于木瓜蛋白酶家族，在pH 3.0 ～ 7.0 都具有活性， 碱性条件下会不可逆失活 [3]。 CTSB 存在于细菌、病毒、原生动物、植物和哺乳动物中，在肝、脾、肾、骨、神经细胞、间质成纤维细胞、巨噬细胞等都有分布 [3]。 CB 在溶酶体降解蛋白质途径中发挥着必不可少的作用，当胞外蛋白质、 血浆蛋白 、激素和被吞噬的细菌等进入细胞即被溶酶体内 蛋白水解酶 …

Type 1 muscle fibers (pale on ATPase) are much smaller than type 2 fibers. Type 1 smallness may also occur in more well defined congenital myopathies including centronuclear, nemaline …

组织蛋白酶D（cathepsin...

组织蛋白酶D 是一种溶酶体天冬氨酰蛋白酶，在低pH下会被激活。 它广泛存在于脊椎动物、真菌、 反转录病毒 和一些植物病毒中。 通常情况下，组织蛋白酶D首先在糙面内质网中合成没有催化活性的前体酶原，去除信号肽后进入高尔基体进行蛋白的切割和加工，最终通过甘露糖-6-磷酸途径进入溶酶体中。 在哺乳动物中，具有活性的成熟蛋白形式含有l条轻链和1条重链。 组织蛋白酶D广泛表达，并参与蛋白水解降解、细胞侵袭和细胞凋亡。 组织蛋白酶D基因的突变与某些疾病的 …

Cerebro-facio-thoracic dysplasia (CFTSD) is a rare genetic disorder with several identified risk factors. The condition is primarily caused by mutations in the TBX15 gene, leading to abnormal development of the brain, face, and thoracic region.

Ubiquitous expression in lung (RPKM 302.1), kidney (RPKM 273.0) and 25 other tissues. 该基因编码 A1 肽酶家族的一个成员。 编码的前原蛋白经过蛋白水解处理以产生多种蛋白质产物。 这些产物包括组织蛋白酶 D 轻链和重链，它们异二聚化形成成熟酶。 这种酶表现出胃蛋白酶样活性，并在蛋白质周转和激素和生长因子的蛋白水解激活中发挥作用。 该基因的突变在神经元蜡样脂褐质沉积症 10 中起因果作用，并可能参与其他几种疾病的发病机制，包括乳腺癌和可能的阿尔茨海 …

Our study revealed that the differential expression and autophagy-mediated maturation of CTSD in tissues determine its roles in apoptosis and cell proliferation, thereby determining the cell fates of tissues during lepidopteran metamorphosis.

自噬触发 CTSD（组织蛋白酶 D）在细胞内成熟和定位，从而促进细胞凋亡。 CTSD/CathD/CATD（组织蛋白酶 D）是一种溶酶体天冬氨酸蛋白酶。 CTSD的一个显着特征是其双重功能，即通过在细胞外分泌酶原作为配体促进细胞增殖，并通过细胞内该酶的成熟形式促进细胞凋亡；然而，其分泌、表达和成熟的调节尚未确定。 以严重农业害虫鳞翅目昆虫棉铃虫为模型，揭示了CTSD分泌、表达和成熟的双重功能和调控机制。 天冬酰胺 233 (N233) 的糖基化决 …