两条 α 链加上两条 β 链构成 HbA，在正常成人生活中约占总血红蛋白的 97%； alpha 链与 delta 链结合构成 HbA-2，它与 HbF (胎儿血红蛋白) 一起构成成人血红蛋白的剩余 3%。 α 地中海贫血是由每个 α 基因的缺失以及 HBA2 和 HBA1 的缺失引起的；一些非缺失性 α 地中海贫血也有报道。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]

Hemoglobin A2 (HbA2) is a normal variant of hemoglobin A that consists of two alpha and two delta chains (α 2 δ 2) and is found at low levels in normal human blood. Hemoglobin A2 may be increased in beta thalassemia or in people who are heterozygous for the beta thalassemia gene.

如血常规检查红细胞数值偏低，可检查血红蛋白中HbA与HbA2这两种蛋白质的含量。 HbA高是α地贫的表现。 HbA2高是β地贫的典型表现。 如果数值偏低，则可以加做缺铁与否的血液检查，确定是否是因为缺铁引起的贫血。 3、 地贫基因检测. 地贫初筛阳性者，可进一步进行地贫基因检测，对常见的地中海贫血类型进行诊断，但除外少见的其他地贫类型。 地贫基因检测项目包含：

2024年12月25日 · HBA2 (Hemoglobin Subunit Alpha 2) is a Protein Coding gene. Diseases associated with HBA2 include Hemoglobin H Disease and Alpha-Thalassemia. Among its related pathways are Erythrocytes take up carbon dioxide and release oxygen and …

Hemoglobin, alpha 2[5] also known as HBA2 is a gene that in humans codes for the alpha globin chain of hemoglobin. [6][7] The human alpha globin gene cluster is located on chromosome 16 and spans about 30 kb, including seven alpha like globin genes and pseudogenes: 5'- HBZ - HBZP1 - HBM - HBAP1 - HBA2 - HBA1 - HBQ1 -3'.

2016年8月7日 · 糖化血红蛋白 A2（HbA2）作为诊断β-地中海贫血的指标，其重要价值在很久之前就被证实。 在临床工作中，仅仅利用轻微增加的 HbA2 值诊断是否为β-地中海贫血携带者仍存在一些技术难题。

Novel point mutation of the alpha2-globin gene (HBA2) and a rare 2.4 kb deletion of the alpha1-globin gene (HBA1), identified in two chinese patients with Hb H disease. In sickle cell anemia, levels of HbA2 appear to be modulated by trans-acting genes that affect HBG expression and perhaps also elements within the beta-globin gene cluster.

HbA2增多见于珠蛋白生成障碍性贫血，为杂合子的重要实验室诊指标。 HbE病时也在HbA2区带位置处增加，但含量很大（在0. 1以上）。

2024年8月4日 · 1.HbA是成人血红蛋白的主要成分，正常范围一般在95.0以上，93.0偏低可能提示贫血。 2.HbF在成人中含量通常较低，3.8略高可能与某些血液病有关。 3.HbA2正常范围在2.5%-3.5%，3.2稍高可能提示β地中海贫血等。 4.这些指标异常也可能是由于营养不良、缺铁等因素导致。

两个α链加上两个β链构成HbA，在正常成年生活中约占总血红蛋白的97%；α链与δ链结合构成HbA-2，与HbF（胎儿血红蛋白）一起构成成年血红蛋白的剩余3%。 α地中海贫血是由每个α基因的缺失以及HBA2和HBA1的缺失引起的；已经报道了某些非缺失的α地中海贫血。