2024年9月12日 · 12月27日，第一三共宣布 TROP-2 抗体偶联药物（ADC） Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，德达博妥单抗）在日本获批上市，用于治疗激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性（IHC 0、IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-）且接受过化疗，…

12月27日，第一三共宣布靶向TROP2的抗体药物偶联物（ADC）德达博妥单抗（Datopotamab deruxtecan，Dato-DXd）在日本获批上市，用于既往接受过化疗治疗的不可切除或转移性HR阳性、HER2低表达或阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌成人患者。

2024 年 12 月 9 日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，美国FDA授予其Trop2靶向抗体偶联药物（ADC）德达博妥单抗（datopotamab deruxtecan，Dato-DXd）突破性治疗认定（BTD），用于治疗…

2025年1月17日 · The FDA has approved datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) for the treatment of patients with unresectable or metastatic hormone receptor-positive (HR+), HER2-negative (HER2–) breast cancer who have received prior systemic therapy.

2024年12月30日 · 12月27日，第一三共宣布其TROP-2 ADC产品Datroway（Datopotamab deruxtecan）在日本获批上市，用于治疗HR阳性、HER2阴性不可切除或复发乳腺癌。 该药物能精准靶向癌细胞，提高响应率，但需注意不良反应，特别是间质性肺病风险。 目前，其乳腺癌治疗申请正在多地接受 ...

2024年12月29日 · 12 月 27 日，第一三共宣布，其 TROP-2 ADC 产品 Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd ，德达博妥单抗，商品名：Datroway）在日本获批上市，用于治疗激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性（IHC 0、IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-）且接受过化疗，无法切除或复发的乳 …

2025年1月17日 · The FDA approved datopotamab deruxtecan-dlnk (Dato-DXd, Datroway; AstraZeneca, Daiichi Sankyo) for adult patients with unresectable or metastatic, hormone receptor-positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) (IHC 0, IHC1+ or IHC2+/ISH-) breast cancer who have received prior endocrine-based therapy and chemotherapy ...

2024年7月9日 · I-SPY 2.2研究旨在评估新型TROP2靶向ADC药物Dato-DXd单药或与度伐利尤单抗联合用于新辅助治疗HER2-乳腺癌患者中的疗效性和安全性（摘要号：LBA501和LBA509） [1,2]，该研究首次揭示了Dato-DXd单药或联合免疫疗法用于HER2-早期乳腺癌治疗的潜力，或将为HER2-早期乳腺癌患者 ...

2024年1月25日 · 总之，针对TROP2靶点，Dato-DXd的DAR数值为4是最佳状态，可同时保证药物的安全性和有效性，达到了抗肿瘤活性和安全性的最佳平衡。 Dato-DXd精心的结构设计保障了药物安全性，≥3级TRAEs和血液学毒性最低

2023年8月31日 · Dato-DXd作为乳腺癌领域极具治疗前景的一款Trop-2 ADC，其具备高活性载荷、稳定的特异性四肽可裂解连接子、经过疗效和安全性评估的DAR值等独特属性，这无疑提高了临床用药的信心。