GitHub - dellytools/delly: DELLY2: Structural variant discovery by ...
Delly is an integrated structural variant (SV) prediction method that can discover, genotype and visualize deletions, tandem duplications, inversions and translocations at single-nucleotide …
《Delly：结构变异检测的强大工具》 - GitCode博客
2025年1月18日 · Delly是一款强大的开源工具，能够高效地发现、分型和可视化短读段和长读段测序数据中的缺失、串联重复、倒位和易位等结构变异。 本文将详细介绍Delly的安装与使用方 …
delly安装和使用 | 生物信息文件夹
2022年7月20日 · delly 是一款结构变异 (SV) 预测软件，可以单个碱基的分辨率检测基因分型和可视化缺失、串联重复、倒位和易位等结构变异。它使用双端reads、split reads和reads深度来 …
结构变异（SV）分析软件DELLY - 百家号
2024年12月27日 · 基因组结构性变异包括BigIndel、重复、倒位、易位等，常用短读长测序检测，DELLY是经典软件，需bam文件和参考基因组，可检测体细胞和胚系变异。 遗传变异通常 …
delly/README.md at main · dellytools/delly · GitHub
Delly is an integrated structural variant (SV) prediction method that can discover, genotype and visualize deletions, tandem duplications, inversions and translocations at single-nucleotide …
CNV calling | DELLY - 简书
Delly is an integrated structural variant (SV) prediction method that can discover, genotype and visualize deletions, tandem duplications, inversions and translocations at single-nucleotide …
Delly2 - Research Computing Documentation - University of …
2023年3月13日 · From the Delly2 Home Page: Delly2 is an integrated structural variant prediction method that can discover and genotype deletions, tandem duplications, inversions and …
How to speed up "delly call -g hg19.fa -v sites.bcf -o s1.geno
2021年6月1日 · I'm trying to run "delly call -g hg19.fa -v sites.bcf -o s1.geno.bcf -x hg19.excl s1.bam". When the sites.bcf is relatively small, say 7MB, and the size of s1.bam is 90GB, the …
Delly 鉴定SV - 简书
2021年7月18日 · git clone --recursive https://github.com/dellytools/delly.git cd delly/ make all 或者下载最新版本即可使用. wget …
Run Delly to get structural variants - Yuwei Bao's personal website
2023年4月21日 · Delly needs a sorted, indexed and duplicate marked bam file for every input sample.