Ethylmagnesium bromide is a Grignard reagent with formula C 2 H 5 MgBr. It is widely used in the laboratory synthesis of organic compounds. Apart from acting as the synthetic equivalent of an ethyl anion synthon for nucleophilic addition, ethylmagnesium bromide may be used as a strong base to deprotonate various substrates such as alkynes: [1]

乙基溴化镁（Ethylmagnesium bromide），一种有机物，化学式为C2H5BrMg，分子量为133.27，为暗棕色溶液。 由金属镁与溴乙烷在无水乙醚中反应制得。 在乙基氯化镁中添加一定量的氯化锌，与酮类反应，可以得到高产率的三级醇，并且可以减少副反应发生。 [3] 附加危害声明：可能生成爆炸性的 过氧化物，遇水反应剧烈。 利用溴乙烷与镁粉或镁屑在 无水乙醚 中反应直接制备。 1.在 格氏试剂 乙基氯化镁 中添加一定量的氯化锌，与酮类反应，可以得到高产率的三 …

乙基溴化镁 是一种 格氏试剂，化学式为C 2 H 5 MgBr，该分子中乙基和镁以共价键相连，而溴以离子存在，因此化学式也可写成C 2 H 5 Mg + ·Br −。 它广泛用于实验室的有机物合成之中。 乙基溴化镁可由 溴乙烷 和 镁 在乙醚中反应得到： [1] 乙基溴化镁除了用作亲核加成反应的乙基阴离子合成子外，还可以用作强碱来消除各种底物的质子，如炔烃： [2][3][4] 但这种应用已经被更常用的 有机锂试剂 所取代。 ^ Moyer, W. W.; Marvel, C. S. (1931). "Triethyl Carbinol". Org. Synth. …

Reacts violently with water evolving extremely flammable gases; A corrosive substance that can cause injury to the skin, eyes, and respiratory tract; [MSDSonline] Chemical: Magnesium, bromoethyl- Status: Active Update: 07-09-2022 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/11473.

乙基溴化镁是由金属镁与溴乙烷在无水乙醚中反应制得，市售品 (乙醚溶液)相对密度约1.01。 其用于格氏反应，类似的有乙基氯化镁，是乙醚或四氢呋喃溶液，相对密度0.85。 乙基溴化镁一般以溶液的形式存在和使用，可以溶于乙醚 、丁醚 、异丙醚、THF 和苯甲醚。 乙基溴化镁是制备具有两个苯氧基亚胺螯合配体用于烯烃聚合的锆配合物的有用试剂。 1. 在格氏试剂乙基氯化镁中添加一定量的氯化锌，与酮类反应，可以得到高产率的三级醇，并且可以减少副反应发生。 2. 金刚烷 …

乙基溴化镁是由金属镁与溴乙烷在无水乙醚中反应制得，市售品 (乙醚溶液)相对密度约1.01。 其用于格氏反应，类似的有乙基氯化镁，是乙醚或四氢呋喃溶液，相对密度0.85。 乙基溴化镁一般以溶液的形式存在和使用，可以溶于乙醚 、丁醚 、异丙醚、THF 和苯甲醚。 乙基溴化镁是制备具有两个苯氧基亚胺螯合配体用于烯烃聚合的锆配合物的有用试剂。 1. 在格氏试剂乙基氯化镁中添加一定量的氯化锌，与酮类反应，可以得到高产率的三级醇，并且可以减少副反应发生。 2. 金刚烷 …

For example, the structure of EtMgBr crystallized from diethyl ether exists as a 4-ccordinate monomer (Figure \(\PageIndex{4}\).46a), while the use of the sterically less demanding THF results in a 5-coordinate monomeric structure (Figure \(\PageIndex{4}\).46b).

EtMgBr可以与碘取代的咪唑环作用，脱去碘形成碳负离子，从而与醛、酮进行亲核加成 (式7) [10] 。 在碘化亚铜的存在下，EtMgBr的乙基还可以取代碘形成炔键 (式8) [11] 。

EtMgBr可以与碘取代的咪唑环作用，脱去碘形成碳负离子，从而与醛、酮进行亲核加成。 在碘化亚铜的存在下，EtMgBr的乙基还可以取代碘形成炔键。 在催化剂作用下，EtMgBr与α,β-不饱和酮或内酯可以进行1,4-不对称加成，合成不对称β-酮。

EtMgBr与酮进行加成生成叔醇。 该加成反应的立体选择性取决于酮的结构、溶剂、反应温度和立体选择性活化剂。 在Ti(OPr-i)4的存在下，EtMgBr与苯乙酮作用可以形成频哪醇（式2)[4]。