Ferritin heavy chain is a ferroxidase enzyme that in humans is encoded by the FTH1 gene. [5] [6] FTH1 gene is located on chromosome 11, and its mutation causes Hemochromatosis type 5. [7]

2024年12月25日 · FTH1 (Ferritin Heavy Chain 1) is a Protein Coding gene. Diseases associated with FTH1 include Hemochromatosis, Type 5 and Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation 9 . Among its related pathways are Innate …

2023年4月27日 · 铁蛋白由两个亚基组成：具有亚铁氧化酶活性并将 fe(ii) 转化为 fe(iii) 以安全储存的重链 (fth1)，以及缺乏该活性的轻链 (ftl)。 如果通过铁转运蛋白输出，Fe(II) 可以在输出时被 HEPH 或血浆铜蓝蛋白等蛋白质氧化。

2025年1月6日 · 在机制上，pra直接结合酰基辅酶a合成酶长链家族成员4（acsl4）和铁蛋白重链1（fth1），阻止acsl4磷酸化和fth1自噬降解，从而抑制心肌细胞铁蛋白下垂。 由于缺血再灌注（I/R）诱导的心功能障碍可通过抑制铁细胞凋亡而减轻，因此我们进一步证实PrA减轻I/R介导的铁 ...

铁蛋白重链 1： 该基因编码铁蛋白的重亚基，铁蛋白是原核生物和真核生物中主要的细胞内铁储存蛋白。它由铁蛋白重链和轻链的 24 个亚基组成。铁蛋白亚基组成的变化可能影响不同组织中铁的摄取和释放速率。铁蛋白的主要功能是以可溶和无毒状态储存铁。铁蛋白的缺陷与多种神经退行性 …

FTH1 is a functional target gene of the BACH1 transcription factor according to ChIP-seq and knockdown analysis in HEK 293 cells. Results illustrate how silencing H-ferritin can effectively sensitize tumors to chemotherapy.

fth1能够将机体内的铁离子催化成fe3+并储存，以维持正常的铁稳态；具有亚铁氧化酶活性，促进铁的氧化和细胞对铁的摄取；还具备抗氧化应激功能，能够降解自由基，有效阻止由过量铁引起的氧化损害。

作者找到了cxcl8和fth1这两个在铁死亡刺激后的小胶质细胞内选择性表达的基因。 其中，FTH1编码了铁蛋白的重链，对调节细胞铁代谢十分重要，作者发现在铁死亡刺激后，只有小胶质细胞的FTH1表达出现上调，其他神经细胞的FTH1表达没有显著差异，提示了 小胶质 ...

Predicted to be located in autolysosome. Predicted to be active in cytoplasm. Biomarker of congestive heart failure and hepatocellular carcinoma. Human ortholog(s) of this gene implicated in hemochromatosis type 5. Orthologous to human FTH1 (ferritin heavy chain 1). [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

By performing RNA sequencing analysis, we found that the main iron storage protein ferritin heavy chain 1 (FTH1) is differentially expressed in the rat 6-hydroyxdopamine (6-OHDA) model of PD compared with control rats. Our present work demonstrates that FTH1 is involved in iron accumulation and the ferroptosis pathway in this model.