2021年5月10日 · FUN14 domain-containing protein 1 (FUNDC1) is an integral mitochondrial outer-membrane protein, and mediates the formation of mitochondria-associated endoplasmic...

2021年6月15日 · FUNDC1蛋白由155个氨基酸构成，是哺乳动物细胞中介导线粒体自噬的一种新型线粒体膜蛋白，其包含3个高疏水性的斜螺旋延伸跨膜结构域和LC3相互作用区 (LC3-interacting region，LIR)，其N端位于细胞质中，C端位于线粒体内外膜间隙中 [2] (见 图 1)。 FUNDC1是一种高度保守的蛋白，其同源蛋白从低级的细菌酵母菌到高级灵长类动物中均可见 [4]。 内源性FUNDC1仅定位于线粒体外膜上，并在缺氧条件下被激活 [2]，而后通过信号级联反应介导线 …

2012年1月22日 · Here we report that FUNDC1, an integral mitochondrial outer-membrane protein, is a receptor for hypoxia-induced mitophagy. FUNDC1 interacted with LC3 through its typical LC3-binding motif Y...

2012年1月22日 · Here we report that FUNDC1, an integral mitochondrial outer-membrane protein, is a receptor for hypoxia-induced mitophagy. FUNDC1 interacted with LC3 through its typical LC3-binding motif Y (18)xxL (21), and mutation of the LC3-interaction region impaired its interaction with LC3 and the subsequent induction of mitophagy.

2024年12月25日 · FUNDC1 (FUN14 Domain Containing 1) is a Protein Coding gene. Diseases associated with FUNDC1 include Parkinson Disease 6, Autosomal Recessive Early-Onset and Early-Onset Parkinson's Disease. Among its related pathways are Selective autophagy and Mitophagy. An important paralog of this gene is FUNDC2.

2023年10月27日 · 在哺乳动物中，这些受体位于线粒体外膜，主要包括 NIX （也称为 BNIP3 L）、BNIP3、 FUNDC1 蛋白（见图1）。 NIX蛋白可通过其BH3结构域直接与LC3结合，诱导线粒体自噬。 BNIP3与NIX同属于抗凋亡B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）家族的亚家族，包含BH3结构域，因此同样可直接与LC3结合。 小鼠神经元细胞敲除BNIP后，研究人员发现NIX表达上调，但线粒体自噬水平仍明显降低，NIX上调并不能弥补BNIP缺失的后果 [6]。 FUNDC1可通过与LC3相互作 …

FUN14 结构域包含 1 (FUNDC1) 是一种新发现的线粒体外膜蛋白，在缺氧期间通过与 LC3 相互作用来诱导受体介导的线粒体自噬。 在大量病理生理条件的背景下回顾了 FUNDC1 的表达、磷酸化、调控和意义。 越来越多的证据表明，FUNDC1的水平和磷酸化状态与包括心脏病和癌症在内的多种疾病的发生、进展和预后密切相关，表明FUNDC1可能作为一种有前景的生物标志物和潜在的治疗靶点。 线粒体自噬（mitophagy）是通过自噬选择性清除受损或不完整的线粒体，这对于整 …

2021年12月16日 · FUN14 domain containing 1 (FUNDC1), an identified mitophagy receptor, plays an essential role in CVDs. Different expression levels of FUNDC1 and its phosphorylated state at different sites alleviate or exacerbate hypoxia and ischemia/reperfusion injury, cardiac hypertrophy, or metabolic damage through promotion or inhibition of mitophagy.

在局部缺血下，FUNDC1被激活并促进了线粒体吞噬作用，选择性降解线粒体并减少促凋亡因子cyt-c渗入细胞质，最终抑制了caspase9参与的凋亡。 再灌注后，Ripk3被上调，通过FUNDC1磷酸化位点的转录后修饰导致FUNDC1失活。

2021年2月8日 · Here we report that PGC-1α and nuclear respiratory factor 1 (NRF1), master regulators of mitochondrial biogenesis and metabolic adaptation, also transcriptionally upregulate the gene encoding FUNDC1, a previously characterized mitophagy receptor, in response to cold stress in brown fat tissue.