碧云天生产的DNA损伤检测试剂盒(γ-H2AX免疫荧光法)，英文名为DNA Damage Assay Kit by γ-H2AX Immunofluorescence，是通过免疫荧光染色检测DNA损伤标记物γ-H2AX (即磷酸化的H2AX)的含量以确认DNA是否损伤的检测试剂盒。

gamma H2A.X (H2AX)靶点介绍及实验小贴士靶点介绍助您了解其蛋白功能，蛋白表达，蛋白定位及异构体和翻译后修饰等特质。 同时列举了实用的WB实验小贴士，助您实验成功。

组蛋白2A变异体（H2AX）在DNA双链断裂损伤时可以发生不同的翻译后修饰，包括磷酸化、乙酰化、甲基化和泛素化。 当细胞发生DNA损伤时，H2AX的氨基酸保守序列发生磷酸化。 早有研究表明，H2AX是最早被磷酸化的底物，是细胞中感应DNA损伤最敏感的分子。 γ-H2AX焦点的数量和大小可以通过免疫荧光或细胞流式技术检测得到，且数量和大小与一定范围的损伤剂量相关。 所以，越来越多的研究提出γ-H2AX是DNA损伤的一个很好的蛋白标记物。 03\ TUNEL检测 —基 …

2010年2月4日 · Phosphorylation of the Ser-139 residue of the histone variant H2AX, forming γH2AX, is an early cellular response to the induction of DNA double-strand breaks. Detection of...

本文将从H2AX 及其家族的生物学特征、γH2AX 的检测方法、DNA损伤与修复中的H2AX 磷酸化及其在生殖相关细胞中的应用等角度对γH2AX研究进展进行总结和探讨。 关键词:γH2AX ;检测方法;DNA 损伤;DNA修复;精子;卵母细胞;胚胎干细胞.

2024年6月1日 · H2AX is a well-known chromatin modification event in DNA damage response and human malignancies. H2AX phosphorylation (γ-H2AX) is necessary for DNA repair protein assembly at damaged chromatin regions. Detecting double strand breaks with phosphorylated histone H2AX may help in cancer treatment.

2019年7月3日 · DNA double strand breaks (DSB) are the gravest form of DNA damage in eukaryotic cells. Failure to detect DSB and activate appropriate DNA damage responses can cause genomic instability, leading to tumorigenesis and possibly accelerated aging. Phosphorylated histone H2AX (γH2AX) is used as a biomarke …

当DNA受到攻击尤其是发生DNA双链断裂 (DSB)后,组蛋白H2AX的139位丝氨酸迅速磷酸化,生成磷酸化H2AX即γ-H2AX.γ-H2AX在DSB位点大量聚集并形成焦点,参与DNA的损伤修复,且γ-H2AX焦点数与DSB数量成正比.目前研究表明,γ-H2AX是表征DNA损伤的特异性生物标志物,可作为基因毒性的特异性效应指标.旨在检测γ-H2AX的试验 (简称γ-H2AX试验)已被应用于众多与DNA损伤相关的基础研究和医学诊断中.本文介绍γ-H2AX的生成及生物学意义,论述基于免疫化学技术及质谱技术 …

H2AX is a variant of the H2A protein family, which is a component of the histone octomer in nucleosomes. It is phosphorylated by kinases such as ataxia telangiectasia mutated (ATM) and ATM-Rad3-related (ATR) in the PI3K pathway. This newly phosphorylated protein, gamma-H2AX, is the first step in recruiting and localizing DNA repair proteins.

2020年4月8日 · 作者想研究DNA损伤修复过程中γH2AX，先用共聚焦和WB看了一下伴随修复过程 γH2AX的变化趋势. 看看损伤后不同时间点细胞周期、增殖情况. 作者除了想用SIM超分辨观察外，还想用ChIP-seq，又验证了一下抗体和测序. 准备工作做好之后，作者构建自己的方法：把SIM超分辨、ChIP-seq、数据库挖掘整合到一起，在纳米水平找到参与DNA损伤修复的结构单元.