G蛋白偶联受体（G Protein-Coupled Receptors，GPCRs）是一大类 膜蛋白 受体的统称，是数量最多的细胞表面受体。 这类受体的共同点是其 立体结构 中都有七个跨膜 α螺旋，且其 肽链 …

G protein-coupled receptors (GPCRs), also known as seven- (pass)-transmembrane domain receptors, 7TM receptors, heptahelical receptors, serpentine receptors, and G protein-linked receptors (GPLR), form a large group of evolutionarily related proteins that are cell surface receptors that detect molecules outside the cell and activate cellular res...

G蛋白耦联受体（GPCRs）全部位于细胞膜上并且参与大部分生理功能的调节。 相较于其它药物靶来说，它们较易驾驭，因此市面上约35%的药物都以G蛋白耦联受体作为靶。

G蛋白偶联受体 （G protein-coupled receptor，GPCRs），是一大类 膜蛋白 受体 的统称。 这类受体的共同点是其立体结构中都有七个跨膜 α螺旋，且其肽链的C端和连接第5和第6个跨膜螺旋的胞内环上都有 G蛋白 （鸟苷酸结合蛋白）的结合位点。

2024年4月10日 · G protein-coupled receptors (GPCRs) are the largest superfamily of cell surface membrane receptors and are encoded by approximately 1000 genes, sharing conserved...

2021年1月8日 · As one of the most successful therapeutic target families, G protein-coupled receptors (GPCRs) have experienced a transformation from random ligand screening to knowledge-driven drug design.

2023年7月30日 · G protein-coupled receptors (GPCRs) are integral membrane proteins containing an extracellular amino terminus, seven transmembrane α-helical domains, and an intracellular carboxy terminus. GPCRs recognize a wide variety of signals ranging from photons to ions, proteins, neurotransmitters, and hormones.

G-protein-coupled receptors (GPCRs) are the largest and most diverse group of membrane receptors in eukaryotes. These cell surface receptors act like an inbox for...

2024年10月11日 · G蛋白偶联受体（GPCRs）是最大和最通用的细胞表面受体家族， 2012年的诺贝尔化学奖更是颁发给了GPCRs 发现者 。 GPCRs具有广泛的配体和功能，是公认的最成功的药物靶标，在20世纪90年代以前，药物研发以神经递质胺类相关的GPCRs靶点的药物开发为主。

G protein-coupled receptors (GPCRs) are cell-surface receptors mediating the responses of 2/3 rds of human hormones 1 and 1/3 rd of drugs 2. Each GPCR can bind several transducers, G proteins, GPCR kinases (GRKs) and arrestins leading to distinct intracellular signaling networks and functional outcomes.