2023年8月21日 · You can use AccessGUDID to search for specific medical devices or download all the GUDID data at once. AccessGUDID also offers RSS feeds and APIs to connect you directly to the data.

2024年12月17日 · AccessGUDID is a searchable database of device identification information, such as the device identifier on the label, device name, company name, MR safety status, Global Medical Device...

Submit device information to the Global Unique Device Identification Database (GUDID). The FDA provides device labelers with two options for submitting data to GUDID: manual data entry …

2024年12月17日 · Provides information necessary for submitting data to the Global Unique Device Identification Database (GUDID). Primarily intended for device labelers.

近日，美国FDA发布《全球唯一器械标识数据库 (GUDID)》最新指南。 该文件最初于2014年6月11日发布，本文件替代2014年6月 27日发布的《全球唯一器械标识数据库 (GUDID)》。 指南主要描述GUDID的指导原则，旨在提供器械识别（DI）记录的创建、编辑和管理的详细信息。

2023年12月13日 · GUDID 的全称是global unique device identification database，即全球唯一器械标识数据库。 但是要注意的是，它只包含了DI即器械识别码信息，而PI生产识别码信息则不需要提交到数据库。

AccessGUDID provides a user-friendly tool to search and retrieve GUDID data for specific medical devices. The AccessGUDID portals also allows for GUDID data download and includes helpful Application Programming Interfaces (APIs) information.

2024年9月11日 · 本最终指南描述了FDA关于某些被视为消费者健康产品的I类器械的全球唯一器械识别数据库（GUDID）提交要求的合规政策。 本指南的更新反映了 2021 年 10 月 14 日发布的指南草案“唯一设备标识的选择更新：关于某些设备的全球唯一设备标识数据库要求的政策”的最终确定，并考虑了公众意见。 本最终指南描述了FDA关于某些被视为消费者健康产品的I类器械的GUDID提交要求的合规政策。 此外，FDA不打算在2022年12月8日之前对I类和未分类的设 …

2024年8月20日 · 本最终指南描述了FDA关于某些被视为消费者健康产品的I类器械的全球唯一器械识别数据库（GUDID）提交要求的合规政策。 本指南的更新反映了 2021 年

3 Global Unique Device Identification Database (GUDID) The GUDID serves as the repository of key device identification information. The GUDID contains ONLY the DI, which serves as the primary key to obtain device information in the database.