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2020年5月26日 · GH Episode 4394 from 1980

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2025年1月16日 · 评估SHR-4394在前列腺癌患者中的安全性和耐受性，观察SHR-4394的剂量限制性毒性（DLT）、探索最大耐受剂量（MTD）及确定II期临床研究的推荐使用剂量（RP2D）。

2019年12月24日 · 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T 4394—2012《胶管用浸胶聚酯线》。 与HG/T 4394—2012相比，除编辑性修 改外主要变化如下： ——删除了附录A、附录B、附录C、附录D、附录E （见2012年版的附录A、附录B、附录C、 附录D、附录E）。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会浸胶骨架材料分技术委员会（SAC/TC35/ SC13）归口。 本标准起草单位：金华市亚轮化纤有限公司、青岛科技大学、青岛新材料科技 …

恒瑞医药申报的注射用SHR-4394临床试验申请获得NMPA批准，拟用于治疗前列腺癌。 广州派诺生物技术有限公司自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）和重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）（A01B佐剂）临床试验获得CDE批准。

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2024年12月10日 · 近日， 恒瑞医药 及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用SHR-4394开展用于晚期前列腺癌的临床试验。