h 89 2hcl是一种有效的pka抑制剂，无细胞试验中ki为48 nm，作用于pka比作用于pkg选择性高10倍，比作用于pkc，mlck，钙调蛋白激酶ii和酪蛋白激i/ii选择性高500倍。

H-89 dihydrochloride 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性蛋白激酶A (PKA) 抑制剂，IC50 值为 48 nM。 也可轻微抑制 PKG，PKC，酪蛋白激酶活性。 - 高纯度，全球文献引用。

H-89 dihydrochloride (5-Isoquinolinesulfonamide) 是一种选择性 cAMP 依赖性蛋白激酶A (PKA) 抑制剂，IC50值为 48 nM。 也可轻微抑制 PKG、PKC 和酪蛋白激酶活性。

H-89也称H89，全称为N-[2-(p-Bromocinnamylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide·2HCl hydrate，是一种常用的PKA抑制剂。 H-89可以通透细胞，可以选择性抑制cAMP、cGMP依赖的蛋白激酶PKA、PKG和PKCμ，但对于P

H-89, Dihydrochloride 又称为 H 89 2HCl，是一种有效的、细胞通透性蛋白激酶 A (PKA) 抑制剂， Ki 值为 48 nM，通过与 ATP 竞争性结合 PKA 催化亚基，抑制 PKA 磷酸化作用。 H-89, Dihydrochloride 还可抑制 S6K1 、 MSK1 、 ROCK-II 、 PKBα 和 MAPKAP-K1b 等激酶活性， IC 50 依次为 80 、 120 、 270 、 2600 和 2800 nM。 另外， H-89, Dihydrochloride 对一些细胞受体和离子通道也具有活性。 产品性质. CAS 号（CAS NO.） 运输和保存方法. 冰袋运输。 粉末 …

2023年2月28日 · H-89 dihydrochloride是一种有效、选择性的cAMP依赖性蛋白激酶A(PKA) 抑制剂,IC50 值为 48 nM,也可轻微抑制 PKG，PKC， 酪蛋白激酶 活性。

H-89二盐酸盐水合物抑制蛋白激酶A，用于Leydig细胞、 原代颅骨成骨细胞（pOB）、 大鼠颗粒细胞系（LH-15细胞） 和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）。 H-89二盐酸盐水合物是蛋白激酶A（PKA）选择性抑制剂。 也能抑制大鼠肌细胞中的钾（K +）电流。 它与上皮Na + 通道（ENaC）的 α 亚基相互作用，介导Na + 转运。 其具有选择性，是cAMP依赖性蛋白激酶有效抑制剂。 该化合物是激酶磷酸酶生物学研究的推荐产品。 点击这里 发现更多精选激酶磷酸酶生物 …

H-89，二盐酸盐 A cell-permeable, selective, reversible, ATP-competitive and potent inhibitor of protein kinase A (Ki = 48 nM).; CAS Number: 127243-85-0; Synonyms: H-89，二盐酸盐,N-[2-（（对溴肉桂基）氨基）乙基]-5-异喹啉磺酰胺，2HCl，PKA抑制剂III at Sigma-Aldrich

H-89 dihydrochloride 是蛋白激酶A (PKA) 抑制剂, IC50 值为 48 nM。 也可轻微抑制 PKG,PKC,酪蛋白激酶活性。 H-89以与ATP竞争的方式抑制蛋白激酶A. H-89引起剂量依赖性抑制毛喉素诱导的蛋白质磷酸化,而PC12D细胞中细胞内环AMP水平没有降低。 H-89显着抑制毛喉素诱导的PC12D细胞的神经突向外生长。 H-89 (30μM)抑制PC12D细胞裂解物中cAMP依赖性组蛋白IIb磷酸化活性 [1]。 H-89 (1-2μM)显着减慢大鼠皮肤纤维的再生速率,这很可能是由于它有害地影响T-系统潜 …