Hepa1-6细胞贴壁弱，消化时间偏短，注意控制消化时间。操作步骤见下文。 Hepa1-6细胞传代方法. 1. 准备所需的培养基、胰酶、PBS、离心管、培养瓶以及无菌枪头等；（试剂提前预热） 2. 抽走培养瓶内培养基，加5mL PBS润洗1-2遍，清除残留培养基； 3.

2023年7月31日 · Hepa1-6细胞是C57/L小鼠肝癌细胞系Hepa-1的衍生系。Hepa1-6细胞细胞表达白蛋白、甲胎蛋白（AFP）、α1抗胰蛋白酶、淀粉酶基因，经 ...

验收细胞注意事项 . 1、收到 小鼠肝癌细胞Hepa 1-6 [Hepa1-6] 细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快联系。. 2、收到 小鼠肝癌细胞Hepa 1-6 [Hepa1-6] 细胞，如包装完好，请在显微镜下观察细胞。 ,由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来 ...

细胞计数：一般要求冻存的细胞，每毫升的细胞数量为1×10 6-10 7 个细胞。 c. 取适当细胞悬液，500g离心2-5min，弃上清，加入细胞冻存液，重悬，转移到冻存管中，用记号笔标记好细胞株名称、冻存日期、代数等信息，并记录在相应表格中以便管理和快速查找细胞 ...

建议Hepa 1-6细胞在消化传代培养48小时后再换液。 细胞对血清质量较为敏感，我库建议您使用进口的优质胎牛血清进行培养或 选择订购我库含配套Hepa 1-6细胞完全培养液的细胞套装（Hepa 1-6细胞+100mL 完全培养液）。

1.1.1 准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记，预热好的细胞完全培养基，一支15ml离心管，离心管中加入4-5ml细胞完全培养基。 1.1.2 取出细胞冻存管，在37度水浴中快速解冻，将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。

2023年7月28日 · 1. 细胞内的黑色颗粒 是细胞外分泌泡及细胞器折光，这个属于细胞自身特性，无法清除也无法改变，大部分细胞都会有这种现象，只是不同细胞颗粒多少有区别，细胞培养体系不适应、营养缺乏、渗透压异常等均可能导致细胞内颗粒增加，建议使用合适的培养 ...

产品信息: 名称: Hepa 1-6 (小鼠肝癌细胞) (STR鉴定正确) 种属: 小鼠: 生长特性: 贴壁细胞: 细胞形态: 上皮细胞样 : 生长培养基

HEPA 1-6 : Background: cell line was derived from the BW7756 tumor that arose in a C57L mouse; cells were described in the literature to secrete several liver-specific products (e.g. albumin, alpha1-antitrypsin, alpha-fetoprotein, amylase); cells may grow in serum-free medium when supplemented with dexamethasone and selenium:

(6) 将细胞平均接种到1个t25培养瓶或底面积相当的培养容器中，加入足量 完全培养基 ，摇匀细胞，将培养容器放入培养箱中培养。 注意: 整个细胞复苏过程在尽可能5-10min内完成。