临床解读 1. HbA2增高在4%~8%，多数为轻型β-珠蛋白合成障碍性贫血，某些血液病、肿瘤、肝病等HbA2也有轻度增加。 2. HbA2减低见于α-珠蛋白和δ-珠蛋白合成障碍性贫血以及重度IDA和遗传性HbF持续存在综合征等。 热不稳定试验 （heat instability test） 正常值 ≤5% 影响因素

Hemoglobin A2 (HbA2) is a normal variant of hemoglobin A that consists of two alpha and two delta chains (α 2 δ 2) and is found at low levels in normal human blood. Hemoglobin A2 may be increased in beta thalassemia or in people who are heterozygous for the beta thalassemia gene.

2005年11月1日 · Alpha-thalassemia (α-thalassemia) has two clinically significant forms: hemoglobin Bart hydrops fetalis (Hb bart) syndrome (deletion /inactivation of all four alpha globin [α-globin] genes; --/--), and hemoglobin H (HbH) disease (most frequently caused by deletion/inactivation of three α-globin genes; --/-α) (see Figure 1). Figure 1.

2022年6月28日 · 根据临床症状，α-地贫又可分为静止型、轻型（标准型）、中间型（即血红蛋白 H 病，HbH 病）以及重型（即巴氏水肿综合征），β-地贫可分为轻型、中间型和重型。

Adult hemoglobin A (HbA) has two alpha and two beta chains (alpha 2 beta 2), whereas hemoglobin A2 (HbA2) has two alpha and two delta chains (alpha 2 delta 2).

如血常规检查红细胞数值偏低，可检查血红蛋白中HbA与HbA2这两种蛋白质的含量。 HbA高是α地贫的表现。 HbA2高是β地贫的典型表现。 如果数值偏低，则可以加做缺铁与否的血液检查，确定是否是因为缺铁引起的贫血。 3、 地贫基因检测. 地贫初筛阳性者，可进一步进行地贫基因检测，对常见的地中海贫血类型进行诊断，但除外少见的其他地贫类型。 地贫基因检测项目包含：

如果患者HbA2为正常，如其MCV为65fl，一定要行α基因检测，因为此种情况很可能缺失两个α基因或者缺三个α基因，那具体是一条染色体缺两个还是两条染色体各缺一个，做基因分析可检测出。

1.HbA（成人血红蛋白）：正常成人血液中的主要成分，占总血红蛋白的95%以上。 2.HbA2（成年血红蛋白）：正常占血红蛋白总量的2-3%，升高可能提示地中海贫血。 3.HbF（胎儿血红蛋白）：正常成人应低于2%，升高可能提示地中海贫血或其他血液疾病。

2024年8月4日 · 1.HbA是成人血红蛋白的主要成分，正常范围一般在95.0以上，93.0偏低可能提示贫血。 2.HbF在成人中含量通常较低，3.8略高可能与某些血液病有关。 3.HbA2正常范围在2.5%-3.5%，3.2稍高可能提示β地中海贫血等。 4.这些指标异常也可能是由于营养不良、缺铁等因素导致。

Quantitative HbA2 determination is the most valuable test for β-thalassaemia carrier identification. Several methods have been set up, but only a few are now recommended for their accuracy.