16HBE人支气管上皮样细胞是从一个1岁男性心肺患者的支气管中分离出来的上皮细胞系，16HBE细胞系被用SV40质粒（pSVori-）永生化。 16HBE细胞系具有了正常分化的支气管上皮细胞的特征，包括石子样外形，细胞角蛋白的表达，形成紧密连接的能力以及定向离子转运。 当16HBE细胞系与空气/液体界面一起培养时，纤毛可以被检测到。 与许多其他呼吸细胞系不同，16HBE细胞表达高水平的囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）的mRNA和蛋白质。 CFTR …

16HBE细胞和BEAS-2B细胞都是常用的人类呼吸道上皮细胞系，但它们之间存在一些区别： 16HBE细胞（16 Human Bronchial Epithelial cell line）是从一个1岁男孩心肺患者的支气管中分离出来的上皮细胞系，是从健康的个体中分离得到的。 BEAS-2B细胞（Bronchial Epithelial Airway Model 2B）也是从人类支气管上皮细胞中建立的细胞系，来源于非癌症个体的尸检。 细胞保留响应血清进行鳞状分化的能力。 16HBE细胞通常是无限增殖的，可在培养基中持续增殖，具有 …

16HBE14o-是一种人支气管上皮细胞系，从1岁的男性心肺患者中分离出来，并用复制起点缺陷型SV40质粒（pSVori-）永生化。 该细胞系保留了正常分化的支气管上皮细胞的特征，包括鹅卵石形态，细胞角蛋白表达，形成紧密连接的能力和定向离子转运（1）。 当与空气/液体界面一起生长时，可以检测到纤毛。 与大多数其他呼吸细胞系相反，16HBE14o-表达高水平的囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)mRNA和蛋白质（1）。 CFTR的表达与多种细胞（包括16HE14O-上皮细胞） …

Characteristics: Widely used to model barrier function of the airway epithelium and to study respiratory ion transport as well as the function of CFTR (Millipore). Transformant: NCBI_TaxID; 1891767; Simian virus 40 (SV40) [pSVori-]. Omics: Array-based CGH.

2024年2月5日 · 与大多数其他呼吸道细胞系相比，16HBE可表达高水平的 囊性纤维化 跨膜传导调节因子（CFTR）的mRNA和蛋白，而CFTR的表达与细胞中的cAMP依赖性Cl-电导相关，因此16HBE被广泛用于模拟气道上皮的屏障功能，研究呼吸离子转运以及CFTR的功能。 可用于建立呼吸道上皮疾病模型，如囊性纤维化、哮喘、 慢性阻塞性肺病 （COPD）和肺癌等肺部疾病，也可用于模拟呼吸道上皮暴露于空气污染、吸烟环境以及呼吸道病毒感染。 16HBE为贴壁细胞，上 …

别称：16-hbe14o，16hbe140，16-hbeo，16hbeo，16-hbe，16hbe. 种属来源：人. 组织来源：支气管. 细胞形态：上皮细胞样. 生长特性：贴壁生长. 培养基：89% rpmi-1640 培养基 + 10% fbs + 1% ps. 生长条件：气相：95%空气、5%二氧化碳；温度：37℃；湿度：70~80%. 传代方 …

16-HBE14o; 16HBE140; 16-HBEo; 16HBEo-; 16-HBE; 16HBE 人支气管上皮细胞16HBE取自男性供体，经过SV40永生化处理，不规则形态。特点： 广泛用于模拟气道上皮的屏障功能，研究呼吸离子转运以及CFTR（Millipore）的功能。 人 男性；1岁 支气管 贴壁细胞 上皮样细胞 转化细胞系

人源肿瘤细胞系异体移植（cell derived xenograft, CDX），即将体外传代培养的肿瘤细胞接种至免疫缺陷小鼠，因其有明确的肿瘤生长动力学、易于遗传操作、成瘤率高、价格低廉等特点，并且能够产生一致和可重复的数据，···... hiPSC人诱导多能干细胞培养教程:在培养hiPSC细胞前,需准备好hESC/iPSC完全培养基配制和Matrigel铺板,hiPSC人诱导多能干细胞复苏操作,1. 将水浴锅预热至37℃;并将Matrigel包被的6孔板,提前放置生物安全柜中约1小时恢复···... H9人胚胎干细胞培养 …

2025年3月7日 · 上海沪震实业有限公司生产的16hbe（人支气管上皮样细胞）,最新报价:2000元/株,16hbe（人支气管上皮样细胞）1.细胞起源：细胞简称16hbe细胞别称16-hbe14o;16hbe140;16-hbeo;16hbeo-;16-hbe;16

2023年10月24日 · 一、 16HBE (人支气管上皮样细胞) 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。 在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。 然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。 第二天换液并检查细胞密度。 二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 a）、 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法： 1. 弃去培养上清， …