HbA2增多见于珠蛋白生成障碍性贫血，为杂合子的重要实验室诊指标。 HbE病时也在HbA2区带位置处增加，但含量很大（在0. 1以上）。 HbA2轻度增加也可见于肝病、肿瘤和某些血液病。

2022年6月28日 · 1.MCH<27pg、HbA2>3.5%—β-地贫携带者，建议进行进一步地贫基因检测。 2.MCH<27pg、HbA2 和 HbF 均<3.5%—缺铁性贫血、α-地贫，可结合铁代谢结果分析，进行补铁治疗后复查或进行地贫基因检测。

为验症超声发现，寻找病因，行脐静脉血穿刺，查胎儿血红蛋白电泳提示：胎儿脐静脉血以Bart's带为主，无HbA2，也无HbF。 脐血血常规提示血红蛋白 60g/L。

2009年8月15日 · Fetal hemoglobin (HbF) has two alpha and two gamma chains (alpha 2 gamma 2). Adult hemoglobin A (HbA) has two alpha and two beta chains (alpha 2 beta 2), whereas hemoglobin A2 (HbA2) has two...

如血常规检查红细胞数值偏低，可检查血红蛋白中HbA与HbA2这两种蛋白质的含量。 HbA高是α地贫的表现。 HbA2高是β地贫的典型表现。 如果数值偏低，则可以加做缺铁与否的血液检查，确定是否是因为缺铁引起的贫血。 3、 地贫基因检测. 地贫初筛阳性者，可进一步进行地贫基因检测，对常见的地中海贫血类型进行诊断，但除外少见的其他地贫类型。 地贫基因检测项目包含：

2018年2月8日 · 轻型 α地中海贫血的基因型一般为 （αα/--）（α-/α-），HbA2处于正常的低限（1.5%-2.5%）、HbF正常，红细胞形态出现轻度异常，大小不等，中央淡染区扩大，异型等，新生儿期Hb Bart's可达5%-8%，6个月后完全消失。

2024年8月4日 · 1.HbA是成人血红蛋白的主要成分，正常范围一般在95.0以上，93.0偏低可能提示贫血。 2.HbF在成人中含量通常较低，3.8略高可能与某些血液病有关。 3.HbA2正常范围在2.5%-3.5%，3.2稍高可能提示β地中海贫血等。 4.这些指标异常也可能是由于营养不良、缺铁等因素导致。 5.此外，某些骨髓造血异常疾病也可能影响这些指标。 总之，血红蛋白指标异常需要综合考虑多种因素，建议及时到正规医院血液科就诊，进一步检查明确原因，并在医生指导下进行治疗。 …

2016年8月7日 · 针对 HbA2，对 7 百万人口的流行病学调查，HbA2 值在 3.3-3.7% 的范围内，β-地中海贫血的发生率为 2%，说明 HbA2 在β-地中海贫血中的诊断中具有重要的意义，可见方法的真实性非常重要，在地中海贫血诊断标准化过程中，流行病学调查这一影响因素不容忽视。

血红蛋白F（HbF）又称胎儿血红蛋白，由一对α链和一对γ链组成（α 2 γ 2 ），是胎儿第2个月后和新生儿血液中的主要血红蛋白。脐带血中HbF的含量占总血红蛋白的70%～80%，出生后很快减少，至6个月后，绝大部分被HbA替代。

也就是说，胎儿使用HbF，是因为子宫内无法得到像肺那样充沛的氧供应，只有采取加大亲和程度的方式来尽量从母体获取氧（运食品的大卡车装不满，尽量多装提高运输效率），而出生后，氧的供给充沛了，机体获得样的策略就可以改变了（运食品的大卡车轻松 ...