2020年5月31日 · HepG2-NTCPsec+细胞株的构建和鉴定. 为筛选鉴定一种HBV易感的、能产生强传染性HBV子代病毒的HepG2-NTCP细胞克隆，通过添加筛选药物Blasticidin 6周，从亲本HepG2-NTCP细胞选择出5个新的、NTCP过表达的HepG2-NTCP克隆。

2019年12月2日 · ntcp是多次跨膜的胆汁酸转运蛋白，特异性地在肝细胞膜表面表达，能与hbv病毒外膜蛋白pre-s1区域特异性结合 ，是常用肝癌细胞系(如huh7、hepg2等)中表达缺失的hbv功能性受体 ，由于缺乏内源性ntcp表达，hepg2等广泛运用于生物医学实验室研究的传代细胞系，在正常 ...

人源肿瘤细胞系异体移植（cell derived xenograft, CDX），即将体外传代培养的肿瘤细胞接种至免疫缺陷小鼠，因其有明确的肿瘤生长动力学、易于遗传操作、成瘤率高、价格低廉等特点，并且能够产生一致和可重复的数据，···... hiPSC人诱导多能干细胞培养教程:在培养hiPSC细胞前,需准备好hESC/iPSC完全培养基配制和Matrigel铺板,hiPSC人诱导多能干细胞复苏操作,1. 将水浴锅预热至37℃;并将Matrigel包被的6孔板,提前放置生物安全柜中约1小时恢复···... H9人胚胎干细胞培养 …

To establish a cell culture system to study HBV infection, we first transduced HepG2 cells with lentiviruses expressing the HBV receptor, NTCP, and isolated single cell clones. Next, we used HBV produced by HepDE19 cells—a stable HBV-producing cell line that produces HBV from a genomic locus 16 —to screen for clones susceptible to HBV infection.

人肝癌细胞HepG2-NTCP转染株. 序列突变 / 注释. 倍增时间46h. STR信息 / 参考文献 /

为了探讨HBV cccDNA形成的机制，研究者在HepG2中表达HBV的受体—— 钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白 (NTCP)，建立了高效的HBV感染HepG2-NTCP细胞模型，在病毒感染24小时后即可检测到cccDNA的形成。随后，使用病毒DNA聚合酶抑制剂以及靶向宿主DNA聚合酶的siRNA进行实 …

Here, we provide detailed protocols for efficient HBV infection of HepG2-NTCP cells in culture; generation and selection of single cell clones of HepG2-NTCP; production of infectious HBV virion stock through DNA transfection of recombinant plasmid that enables studying primary clinical HBV isolates; and assessing the infection with ...

We used HepG2-NTCP cells, and various chemical inhibitors and RNA interference (RNAi) approaches to investigate the host cell factors involved in HBV entry. We found that HBV uptake into these cells was dependent on the actin cytoskeleton and did not involve macropinocytosis or caveolae-mediated endocytosis.

2021年5月14日 · 这些结果证明了dba-41在抑制ntcp底物摄取方面的体内功效，同时显示出良好的安全性，具有被开发为hbv感染抑制剂的潜力。 该研究提供的小分子药物设计是通过多价结合模式抑制NTCP小分子抑制剂的第一个实例，其中许多具有出色的效能和良好的选择性。

2022年8月17日 · In this study, we performed single cell-cloning of HepG2-NTCP-A3 parental cells via limiting dilution and obtained multiple subclones with increased permissiveness to HBV. Specifically, one subclone (HepG2-NTCP-A3/C2) yielded more than four-fold higher HBV infection compared to the HepG2-NTCP-A3 parental clone.