2025年3月11日 · her3-dxd是一款靶向her3的在研adc药物，采用第一三共公司专有的 dxd adc技术 设计，由人源化抗her3抗体与拓扑异构酶i抑制剂有效载荷，通过一个四肽连接子连接而成。

2023年10月6日 · Patritumab deruxtecan (U3-1402; HER3-DXd) is a novel, first-in-class, HER3-directed antibody-drug conjugate (ADC) that is composed of a human immunoglobulin G1 monoclonal antibody to HER3 (patritumab) covalently bonded to an exatecan-derived topoisomerase I inhibitor payload via a stable, tetrapeptide-based, …

Patritumab Deruxtecan（HER3-DXd，德帕瑞妥单抗）是一种正在研究的靶向HER3的ADC，采用第一三共专有的DXd ADC技术设计：全人源抗HER3 IgG1单克隆抗体通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂（喜树碱类衍生物，有效负载）。

2023年5月22日 · 这些研究将为HER3-DXd治疗早期乳腺癌以及HER2低表达乳腺癌提供循证医学证据和基础依据。 01. 抗HER3治疗策略. HER3可通过与HER2和/或EGFR形成异二聚体，导致转磷酸化和下游信号通路激活显著增强，从而促进致癌、转移扩散和耐药性的发生发展。 从发现三十多年以来，尚未有靶向HER3的药物获批上市。 由于激酶活性较弱，长期以来HER3作为治疗靶点的研究并不充分。 近年来，靶向于HER3的治疗策略主要包括：单克隆抗体、双特异性抗体 …

2023年9月10日 · Patritumab deruxtecan, or HER3-DXd, is an antibody-drug conjugate consisting of a fully human monoclonal antibody to human epidermal growth factor receptor 3 (HER3) attached to a topoisomerase I inhibitor payload via a stable tetrapeptide-based cleavable linker.

2024年9月17日 · Designed using Daiichi Sankyo’s proprietary DXd ADC Technology, patritumab deruxtecan is composed of a fully human anti-HER3 IgG1 monoclonal antibody attached to a number of topoisomerase I inhibitor payloads (an exatecan derivative, DXd) via tetrapeptide-based cleavable linkers.

2023年12月20日 · Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) is an investigational HER3-targeted antibody-drug conjugate that is being evaluated as a novel treatment in HER3-expressing advanced breast cancer in the U31402-A-J101 study.

2023年12月25日 · Patritumab deruxtecan（HER3-DXd）是一种临床试验用HER3靶向ADC。 HER3-DXd采用第一三共独有的DXd ADC技术设计，由全人源化抗HER3 IgG1单克隆抗体通过可裂解四肽连接子与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷（一种依喜替康衍生物，DXd）连接组成。

2022年7月13日 · Patritumab-deruxtecan（HER3-DXd）是一种新型的ADC，由人源化抗HER3单克隆抗体，通过稳定的、可裂解的四肽连接子与高效载荷拓扑异构酶I抑制剂DXd共价结合。 除了靶标不同之外，HER3-DXd的技术特点与另一款已经改写临床指南的“明星ADC”T-DXd有相似之处，因此同样具有 ...

2024年8月25日 · HER3-DXd是一种HER3靶向ADC，由抗HER3单克隆抗体Patritumab与拓扑异构酶I抑制剂组成。 在U31402-A-J101研究[2]中，HER3-DXd单药治疗HER3高表达的HR+/HER2-乳腺癌客观缓解率（ORR）为30.1%，中位无进展生存期（PFS）为7.4个月；在三阴性乳腺癌（TNBC）中ORR为22.6%，中位PFS为5.5个月 ...