什么是特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）？
根据美国的流行病学调查显示，大约每5000人中就有1人患有ipf，ipf在老年人群中更为常见，在65岁以上的人群中，每200人中就有1人患有ipf。 IPF的症状和体征是什么?
特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识 - 中华结核和呼吸杂志
亦称作弥漫性实质性肺疾病 (DPLD)，是一组主要累及肺间质和肺泡腔，导致肺泡－毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病的总称。 临床主要表现进行性加重的呼吸困难、通气功能障碍伴弥 …
Cell | 揭示特发性肺纤维化发生发展机制 - 知乎
其中， 特发性肺纤维化 (Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)是最常见和普遍的肺纤维化类型。 病人的肺泡区域，由于异常增多的间质细胞和细胞外基质，出现增厚的肺泡壁，这个过程导致病人 …
Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Symptoms, Diagnosis, and Treatment - WebMD
2023年11月7日 · Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a rare lung disease that causes scar tissue to grow inside your lungs. Learn more about the risk factors, symptoms,...
特发性肺纤维化病情的临床评估 - PMC - PubMed Central (PMC)
特发性肺纤维化 (idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种起病隐匿，病因不明，组织学或影像学表现为普通型间质性肺炎 (usual interstitial pneumonia，UIP)，以进行性呼吸困难和肺功能下 …
中国特发性肺纤维化临床－影像－病理诊断规范 - 中华病理学杂志
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias，IIP)中最重要的亚型，其病因和发病机制不清，目前无有效治疗方法，预后差 …
Nature Genetics：揭示肺纤维化新视界：从小鼠到人的空间转录组学描绘特发性肺纤维化（IPF…
2024年7月4日 · 特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）是一种慢性、进行性和不可逆的肺部疾病，其特征是肺组织逐渐被纤维化组织替代，导致肺功能下降和呼吸困难。 尽 …
Idiopathic Pulmonary Fibrosis | Pulmonary Fibrosis Foundation
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is the most common type of idiopathic interstitial lung disease. But there are multiple forms of ILD that are idiopathic. Your doctor will use detailed X-rays of …
Idiopathic pulmonary fibrosis | Nature Reviews Disease Primers
2017年10月20日 · Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive lung disease characterized by progressive lung scarring and the histological picture of usual...
特发性肺纤维化：看这几张图表就够了！ - DXY.cn
2019年11月26日 · 特发性肺纤维化（ipf）是临床最常见的一种特发性间质性肺炎，ipf 患者在临床上表现为进行性呼吸困难和肺功能进行性恶化，预后差，中位生存期仅 2～3 年。