The interleukin 4 (IL4, IL-4) is a cytokine that induces differentiation of naive helper T cells (T h 0 cells) to T h 2 cells. Upon activation by IL-4, T h 2 cells subsequently produce additional IL-4 in a positive feedback loop.

目前发现了38种白细胞介素，分别命名为IL-1—IL-38，其受体可分为I型、II型和其他型。 其中II型白细胞介素受体包括白细胞介素-10、20、22、28受体，其他型包括白介素-1、8受体，其余为I型白细胞介素受体。 1. 白细胞介素及其受体、来源和功能. 表 1. 白介素家族、受体和功能. 炎症；促进细胞因子和其它急性期蛋白的活化、同化、分泌和骨吸收。 增殖；增强细胞毒性、IFN-γ分泌和抗体产生。 造血细胞前体生长和分化；肥大细胞生长。 增殖；促进IgG和IgE的产生和Th2分 …

2024年11月20日 · Physical proximities among REs were coordinately remodeled in three-dimensional space after cell activation, leading to divergent compartmentalization of Il4, Il13 and Il5 with varied...

白细胞介素-4 （白介素-4, Interleukin-4, IL-4）是II型 辅助T细胞 （Th2细胞）分泌的细胞因子。 白细胞介素-4的生物作用，包括刺激活化 B细胞 和 T细胞 增殖、 CD4+T细胞分化成II型辅助T细胞. 它也在调节 体液免疫 和 适应性免疫 中起关键作用。 白细胞介素-4诱导B细胞抗体类别转换向IgE，上调第二型 主要组织兼容性复合体 的产生。 这一因子是由M·霍华德、W·保罗和E·委特塔（Vitetta）在1982共同发现的。 四年后人类白细胞介素-4的核苷酸序列中被分离，证实它与 …

2024年7月2日 · Introducing IL3-activated basophils retarded tumor progression, whereas basophil depletion diminished the effectiveness of IL3 supplementation. Furthermore, IL3 prompted basophils to produce IL4, which subsequently elevated CTL IFNγ production and viability.

2021年7月30日 · 各类白介素主要参与肿瘤、自身免疫和炎症等疾病的信号通路，目前机制研究较为透彻的白介素包括il1、il2、il3、il4、il5、il6、il10、il11、il15、il17等，以这些白介素为靶点的上市药物和临床管线较密集。

Along with IL13, IL4 regulates immunoglobulin class switching in B cells and mast cell recruitment . IL3, IL4, IL5 and CSF2 facilitate granulocyte maturation and therefore also play an important role in regulating allergic response .

2024年8月15日 · 山东大学基础医学院魏健研究员在免疫学领域期刊《Cancer Immunology Research》发表最新研究成果“IL3-Driven T Cell–Basophil Crosstalk Enhances Antitumor Immunity”。 文章系统地解析了 IL3 介导的细胞毒性 T 淋巴细胞-嗜碱性粒细胞互作机制，揭示了其在调节机体抗肿瘤免疫力中的关键作用。 同时，研究结果还表明，利用 IL-3 或嗜碱性粒细胞可作为一种有希望的手段来优化并增强癌症免疫疗法的疗效，为癌症免疫治疗的发展提供了潜在方 …

A basophil-monocyte co-culture model revealed that IL-3 and basophil-derived IL-4 and IL-13 induced monocyte production of CCL17, a marker of alternative activation. Critically, IL-3 and IL-4 acted directly on monocytes to induce CCL17 production through histone H3 acetylation, but did not increase the recruitment of STAT5 or STAT6.

GATA3 directly activates Il5 transcription 45; it also plays an important role in chromatin remodeling at the Il4/Il13 cytokine locus during Th2 cell differentiation 46–48. In addition, the activation of STAT5 proteins (activated by IL-2 and potentially by other cytokines) is essential for initiating and maintaining Th2 differentiation 44 ...